Tuesday, November 1, 2016

Common Side Effects Of Solu Medrol ( Metilprednisolona Succinato De Sodio ) Drug Center , Solu - Medrol






+

para los pacientes La última revisión RxList 29/04/2015 Solu-Medrol (metilprednisolona) es un corticosteroide sintético que se usa para condiciones severas o incapacitantes alérgicas, enfermedades dermatológicas, trastornos endocrinos, enfermedades gastrointestinales, trastornos reumáticos, y varias otras condiciones. formulaciones genéricas de Solu-Medrol están disponibles. Los efectos secundarios más comunes de Solu-Medrol son la retención de líquidos, aumento de peso, presión arterial alta, pérdida de potasio, dolor de cabeza, debilidad muscular, hinchazón de la cara, el crecimiento del vello facial, adelgazamiento y fácil de hematomas en la piel, glaucoma, cataratas , úlceras pépticas, la hiperglucemia, periodos menstruales irregulares, retraso del crecimiento en niños, convulsiones, náuseas, vómitos, ardor de estómago, mareos, dificultad para dormir, cambios del apetito, sudoración, acné, trastornos psiquiátricos y de dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección. La dosificación depende de la afección a tratar. Los corticosteroides suprimen el sistema inmune y predisponen a los pacientes a infecciones bacterianas, fúngicas o víricas. Solu-Medrol interactúa con vacunas vivas, anfotericina B, eritromicina, warfarina, agentes antidiabéticos, los estrógenos, ketoconazol y rifampicina. No se ha evaluado adecuadamente en mujeres embarazadas o en lactancia. La suspensión repentina de Solu-Medrol puede causar síntomas de insuficiencia corticosteroide. Nuestra Solu-Medrol (metilprednisolona) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Solu Medrol Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Náuseas, vómitos, ardor de estómago, dolor de cabeza, mareos, dificultad para dormir, cambios del apetito, aumento de la sudoración, acné, o dolor / enrojecimiento / hinchazón en el sitio de inyección. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede elevar los niveles de azúcar en la sangre, lo cual puede causar o empeorar la diabetes. Informe a su médico inmediatamente si desarrolla síntomas de niveles altos de azúcar en la sangre, tales como aumento de la sed y la micción. Si ya tiene diabetes, asegúrese de comprobar sus niveles de azúcar en la sangre regularmente. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Este medicamento puede disminuir su capacidad para combatir infecciones. Esto puede hacerlo más propenso a contraer una infección grave (potencialmente mortal) o hacer cualquier infección que tenga peor. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquier signo de infección (como fiebre, escalofríos, dolor de garganta persistente, tos, manchas blancas en la boca). Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: aumento inusual de peso, cambios en la menstruación, dolor de huesos / articulaciones, fácil aparición de moretones / sangrado, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, cambios de humor, depresión, agitación), debilidad muscular / dolor, hinchazón de la cara, lenta cicatrización de heridas, inflamación de tobillos / pies / manos, adelgazamiento de la piel, el cabello inusual / crecimiento de la piel, problemas de visión, ritmo cardíaco acelerado / lento / irregular. Este medicamento puede causar sangrado grave (potencialmente mortal) desde el estómago o los intestinos. Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero graves, consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente: heces negras / con sangre, dolor estomacal / abdominal persistente, vómito con aspecto de café molido. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: convulsiones. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. EFECTOS SECUNDARIOS Las siguientes reacciones adversas se han reportado con Solu-MEDROL u otros corticosteroides: Reacciones alérgicas: reacciones alérgicas o de hipersensibilidad, reacción anafiláctica, anafilaxis. angioedema. Dermatológicos: acné. La dermatitis alérgica, ardor u hormigueo (especialmente en el área perineal después de la inyección intravenosa), atrofia cutánea y subcutánea, la piel seca y escamosa, equimosis y petequias. edema. eritema. hiperpigmentación. hipopigmentación, problemas de cicatrización de la herida, aumento de la sudoración, erupción cutánea. abscesos estériles, estrías, las reacciones reprimidas a pruebas cutáneas, piel frágil, delgada adelgazamiento pelo del cuero cabelludo, la urticaria. Endocrino: Disminución de la tolerancia a la glucosa y los hidratos de carbono, el desarrollo del estado cushingoide, glucosuria, hirsutismo. hipertricosis, el aumento de las necesidades de insulina o hipoglucemiantes orales en la diabetes. manifestaciones de diabetes mellitus latente, irregularidades menstruales, corteza suprarrenal secundaria y la falta de respuesta hipofisaria (sobre todo en momentos de estrés. como en el trauma, cirugía o enfermedad), la supresión del crecimiento en pacientes pediátricos. Alteraciones hidroelectrolíticas: insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, retención de líquidos, alcalosis hipopotasémica, pérdida de potasio, retención de sodio. Gastrointestinales: Distensión abdominal, / disfunción de la vejiga del intestino (después de la administración intratecal), elevación de los niveles de enzimas hepáticas en suero (normalmente reversibles con la suspensión), hepatomegalia. aumento del apetito, náuseas. pancreatitis. úlcera péptica con posibilidad de perforación y hemorragia. perforación del intestino delgado y grueso (particularmente en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal), esofagitis ulcerosa. Musculoesquelético: La necrosis aséptica de la cabeza femoral y humeral, artropatía de Charcot-como, la pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis. fractura patológica de los huesos largos, la llamarada de la inyección (tras el uso intraarticular), miopatía esteroidea, ruptura del tendón, fracturas vertebrales por compresión. Neurológica / psiquiátrica: convulsiones, depresión. inestabilidad emocional, euforia. dolor de cabeza, aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) por lo general después de la interrupción del tratamiento, insomnio. cambios de humor, la neuritis. neuropatía. parestesia. cambios en la personalidad, trastornos psíquicos, vértigo. Aracnoiditis. meningitis. paraparesia / paraplejía, sensoriales y trastornos se han producido después de la administración intratecal (ver ADVERTENCIAS. neurológica). Oftálmica: exoftalmos. glaucoma. aumento de la presión intraocular. las cataratas subcapsulares posteriores, casos raros de ceguera asociados con las inyecciones perioculares. Otros: los depósitos de grasa anormales, disminución de la resistencia a la infección. hipo. aumento o disminución de la motilidad y número de espermatozoides, las infecciones del sitio de inyección después de la administración no estéril (ver Advertencias), malestar general. cara de luna llena, el aumento de peso.




No comments:

Post a Comment