Chloricol , Chloricol

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Chloricol Chloricol - Información General Un antibiótico aislado por primera vez a partir de cultivos de Streptomyces venequelae en 1947, pero ahora produce sintéticamente. Tiene una estructura relativamente simple y fue el primer antibiótico de amplio espectro para ser descubierto. Actúa interfiriendo con la síntesis de proteínas bacterianas y es principalmente bacteriostática. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29ª ed, p106) Farmacología de Chloricol Chloricol es un antibiótico de amplio espectro que se deriva de la bacteria Streptomyces venezuelae y ahora se produce sintéticamente. Chloricol es eficaz contra una amplia variedad de microorganismos, pero debido a efectos secundarios graves (por ejemplo, daños a la médula ósea, incluyendo anemia aplásica) en humanos, que normalmente se reserva para el tratamiento de infecciones graves y potencialmente mortales (por ejemplo, la fiebre tifoidea ). Chloricol es bacteriostático, pero puede ser bactericida en concentraciones altas o cuando se utiliza contra organismos altamente susceptibles. Chloricol detiene el crecimiento bacteriano mediante la unión a los ribosomas bacterianos (bloqueo peptidil transferasa) y la inhibición de la síntesis de proteínas. Información adicional acerca de Chloricol Chloricol Indicación: Se utiliza en el tratamiento del cólera, ya que destruye los vibriones y disminuye la diarrea. Es eficaz contra vibrios resistentes a la tetraciclina. También se utiliza en gotas para los ojos o ungüentos para tratar la conjuntivitis bacteriana. Mecanismo de acción: Chloricol es soluble en lípidos, lo que permite que se difunda a través de la membrana celular bacteriana. A continuación, se une reversiblemente a la subunidad 50S de los ribosomas de bacterias que se previene la transferencia de aminoácidos a las crecientes cadenas de péptidos (tal vez por la supresión de la actividad de peptidil transferasa), inhibiendo así la formación de enlaces de péptidos y síntesis de proteínas posterior. Interacción con otros medicamentos: Acetohexamida El agente aumenta el efecto de sulfonilurea anisindiona aumenta el efecto anticoagulante clorpropamida El agente aumenta el efecto de sulfonilurea La ciclosporina aumenta el efecto de la ciclosporina Dicumarol aumenta el efecto anticoagulante Ethotoin Aumenta la fenitoína, modifica cloranfenicol Fosfenitoína Aumenta la fenitoína, modifica cloranfenicol gliclazida El agente aumenta el efecto de sulfonilurea Glipizide el agente aumenta el efecto de sulfonilurea glisoxepida el agente aumenta el efecto de sulfonilurea glibenclamida el agente aumenta el efecto de sulfonilurea Glycodiazine el agente aumenta el efecto de sulfonilurea mephenytoin aumenta fenitoína, modifica cloranfenicol Acenocoumarol aumenta los aumentos de fenitoína efecto anticoagulante fenitoína, modifica cloranfenicol rifampicina la rifampicina disminuye el efecto de cloranfenicol tacrolimus aumenta los niveles de tacrolimus tolazamide el agente aumenta el efecto de la sulfonilurea tolbutamida el agente aumenta el efecto de sulfonilurea warfarina aumenta el efecto anticoagulante Interacciones con los alimentos: tomar con el estómago vacío. Nombre Genérico: Cloranfenicol Sinónimos: CAF; LEVA; GORRA; chloramphenicole; Chloramfenikol; cloranfenicol; Cloroamfenicolo; CPH; D-fármaco cloranfenicol Categoría: Agentes Antibacterianos; Inhibidores de síntesis de proteínas Tipo de droga: moléculas pequeñas; Aprobado muchas otras marcas que contienen cloranfenicol: Ak-cloro ungüento oftálmico; Solución Oftálmica Ak-cloro; Ak-cloro; Alficetyn; Ambofen; fenicol; Amphicol; Amseclor; Anacetin; Aquamycetin; Austracil; Austracol; Biocetin; Biophenicol; Catilan; Chemicetin; Chemicetina; Chlomin; Chlomycol; Chlora-aquí; Solución Oftálmica Chloracol; Chloramex; Chloramficin; Chloramfilin; Chloramsaar; Clorosol; Chloricol; Chlornitromycin; vetag cloro-25; Chlorocaps; Chlorocid; Chlorocid S; Chlorocide; Chlorocidin C; Chlorocidin C Tetran; Chlorocol; Chlorofair; Chlorofair ungüento oftálmico; Solución Oftálmica Chlorofair; Chloroject L; Chloromax; Chloromycetin hidrocortisona; Chloromycetin ungüento oftálmico; Chloromycetin palmitato; Chloromycetin para la solución oftálmica; Chloromycetny; Chloromyxin; Chloronitrin; Chloroptic; Solución Oftálmica Chloroptic; Chloroptic S. O.P .; Chloroptic-P S. O.P .; Chlorovules; Cidocetine; Ciplamycetin; Cloramfen; Cloramficin; Cloramicol; Cloramidina; Clorocyn; Cloromisan; Clorosintex; Comycetin; Cylphenicol; Desphen; Detreomycin; Detreomycine; Dextromycetin; Doctamicina; Econochlor; Econochlor ungüento oftálmico; Solución Oftálmica Econochlor; Elase-Cloromicetina; Embacetin; Emetren; Enicol; Enteromycetin; Erbaplast; Ertilen; Farmicetina; Farmitcetina; Fenicol; Fenicol ungüento oftálmico; Globenicol; Glorous; Halomycetin; Hortfenicol; Solución Oftálmica I-cloro; Intramycetin; Isicetin; Ismicetina; Isophenicol; fenicol Isopto; Juvamycetin; Kamaver; Kemicetina; Kemicetine; Klorita; Klorocid S; Leukamycin; Leukomyan; Leukomycin; Levomicetina; levomitsetin; Levomycetin; Loromisan; Loromisin; Mastiphen; Mediamycetine; Medichol; Micloretin; Micochlorine; Micoclorina; Microcetina; Mychel; Mychel-Vet; Mycinol; Normimycin V; Novochlorocap; Novomycetin; Novophenicol; Ocu-cloro ungüento oftálmico; Solución Oftálmica Ocu-cloro; Oftalent; Oleomycetin; Opclor; Opelor; Solución Oftálmica Ophtho-Chloram; Ophthochlor; Solución Oftálmica Ophthochlor; Ophthoclor; Ophthocort; Ophtochlor; Optomycin; Otachron; Otophen; Pantovernil; cápsulas de Paraxin; Pentamycetin; Pentamycetin ungüento oftálmico; Solución Oftálmica Pentamycetin; Quemicetina; Rivomycin; Romphenil; Ronphenil; Septicol; Sificetina; Sintomicetina; R Sintomicetine; Sno-Phenicol; Sopamycetin ungüento oftálmico; Solución Oftálmica Sopamycetin; Spectro-Cloro ungüento oftálmico; Solución Oftálmica Spectro-cloro; Stanomycetin; Synthomycetin; Synthomycetine; Synthomycine; Tega-Cetin; Tevcocin; Tevcosin; Tifomycin; Tifomycine; Tiromycetin; Treomicetina; Tyfomycine; Unimycetin; Veticol; Viceton; Absorción: absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal tras la administración oral (biodisponibilidad 80%). Se absorbe bien tras la administración intramuscular (biodisponibilidad 70%). Intraocular y algunos absorción sistémica también se produce después de la aplicación tópica en el ojo. Toxicidad (sobredosis): Oral, ratón: LD50 = 1500 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 2500 mg / kg. Las reacciones tóxicas incluyendo muertes se han producido en el recién nacido prematuro y; los signos y síntomas asociados con estas reacciones se han referido como el síndrome de gris. Los síntomas incluyen (en orden de aparición) distensión abdominal con o sin vómitos, cianosis pálida progresiva, colapso vasomotor frecuentemente acompañada por la respiración irregular, y la muerte a las pocas horas de la aparición de estos síntomas. Proteína de unión: unión a proteínas plasmáticas es del 50-60% en los adultos y el 32% es neonatos prematuros. Biotransformación: hepática, con un 90% conjugado con glucurónido inactivo. Half Life: La vida media en adultos con función hepática y renal normal es de 1,5 - 3,5 horas. En pacientes con deterioro de la función renal la vida media es de 3 - 4 horas. En pacientes con insuficiencia hepática grave vida media es de 4,6 - 11.6 horas. La vida media en niños de 1 mes a 16 años de edad es de 3 - 6.5 horas, mientras que la vida media en bebés de 1 a 2 días de edad es de 24 horas o más y es muy variable, especialmente en lactantes de bajo peso al nacer. Formas de dosificación de Chloricol: polvo, por solución intramuscular Solución / gotas oftálmicas pomada oftálmica Solución Oftálmica líquido oftálmico Nombre químico IUPAC: 2,2-dicloro-N - [1,3-dihidroxi-1- (4-nitrofenil) propan-2- il] acetamida Fórmula química: C11H12Cl2N2O5 cloranfenicol en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Chloramphenicol organismos afectados: Las bacterias entéricas y otras eubacterias Programa de Datos de Referencia Estándar cloranfenicol Fórmula: C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 5 Peso molecular: 323.129 IUPAC estándar InChI: InChI = 1S / C11H12Cl2N2O5 / c12-10 (13) 11 (18) 14-8 (5-16) 9 (17) 6-1-3-7 (4-2-6) 15 (19) 20 / h1-4,8-10,16-17H, 5H2, (H, 14,18) / t8-, 9- / m0 / s1 IUPAC Standard InChIKey: WIIZWVCIJKGZOK-IUCAKERBSA-N Número de registro CAS: 56-75-7 Estructura química: ver la estructura 3D. Otros nombres: acetamida, 2,2-dicloro-N - [2-hidroxi-1- (hidroximetil) -2- (4-nitrofenil) etil] -, [R - (R *, R *)] -; Acetamida, 2,2-dicloro-N - [β-hidroxi-α - (hidroximetil) - p-nitrofenetil] -, D-treo - (-) -; Alficetyn; fenicol; Amphicol; Amseclor; Austracol; Catilan; Chemicetin; Chemicetina; Chlomycol; Chloramex; Chloramsaar; Chlorocaps; Chlorocid; Chlorocide; Chlorocidin C; Chlorocidin C Tetran; chloromycetin; Chloronitrin; Cidocetine; Ciplamycetin; Cloramficin; Cloramicol; Clorocyn; Cloromisan; Cylphenicol; COSTE Y FLETE; LEVA; GORRA; CPH; D - (-) - treo-cloranfenicol; D - (-) - cloranfenicol; D-treo-cloranfenicol; D-cloranfenicol; Detreomycin; Embacetin; Enicol; Enteromycetin; Farmicetina; Fenicol; Globenicol; Me 337A; Intramycetin; Ismicetina; Juvamycetin; Kamaver; Kemicetine; Klorita; Klorocid S; Leukomyan; Leukomycin; Levomicetina; levomitsetin; Levomycetin; Loromisin; Mastiphen; Micloretin; Microcetina; Mychel; Mycinol; Normimycin V; Novomycetin; Opclor; Ophthochlor; Pantovernil; cápsulas de Paraxin; Quemicetina; Septicol; Sintomicetina; R Sintomicetine; Stanomycetin; Synthomycetine; Tevcocin; Tifomycine; Treomicetina; Unimycetin; D - (-) - treo-2-dicloroacetamido-1-p-nitrofenil-1,3-propanodiol; Acetamida, 2,2-dicloro-N - (β-hidroxi-α - (hidroximetil) - p-nitrofenetil) -, D - (-) - treo; Ambofen; Anacetin; Aquamycetin; Austracil; Biocetin; Biophenicol; Chlomin; Chlora-aquí; Chloramficin; Chloramfilin; Clorosol; Chloricol; Chlornitromycin; vetag cloro-25; cloranfenicol; Chlorocid S; Chlorocol; Chloroject L; Chloromax; Chloroptic; Chlorovules; Cloramidina; Clorosintex; Comycetin; D - (-) - treo-1-p-nitrofenil-2-dichloracetamido-1,3-propanodiol; D - (-) - treo-2,2-dicloro-N - (β-hidroxi-α - (hidroximetil)) - p-nitrophenethylacetamide; D - (-) - treo-2,2-dicloro-N - (β-hidroxi-α - (hidroximetil) - p-nitrofenil-etil) acetamida; D-treo-N - dicloroacetamida (1,1'-dihidroxi-1-p-nitrophenylisopropyl); D - (-) - treo-N-dicloroacetilo-1-p-nitrofenil-2-amino-1,3-propanodiol; D - (-) - treo-1- (p-nitrofenil) -2- (dichloroacetylamino) -1,3-propanodiol; Desphen; Detreomycine; Dextromycetin; Doctamicina; Econochlor; Emetren; Erbaplast; Ertilen; Glorous; Halomycetin; Hortfenicol; Isicetin; Isophenicol; fenicol Isopto; Kemicetina; Mediamycetine; Medichol; Micochlorine; Micoclorina; Mychel-Vet; Novochlorocap; Novophenicol; NCI-C55709; NSC 3069; Oftalent; Oleomycetin; Otachron; Otophen; Pentamycetin; Rivomycin; Romphenil; Ronphenil; Sificetina; Sno-Phenicol; Synthomycetin; Tega-Cetin; Tifomycin; Tiromycetin; T-6062; Veticol; Viceton; Chloramfenikol; Chloromycetny; Cloroamfenicolo; Ak-cloro; Cloramfen; Tyfomycine; 2,2-dicloro-N - [(1R, 2R) -2-hidroxi-1- (hidroximetil) -2- (4-nitrofenil) etil] acetamida; Acetamida, 2,2-dicloro-N - [(1R, 2R) -2-hidroxi-1- (hidroximetil) -2- (4-nitrofenil) etil] -; (-) - Cloranfenicol; Chlorocin; Gloveticol; Halcetin; Levocin; Levoplast; Levosin; Levovetin; Myclocin; Mycochlorin; Ocuphenicol; Sintomicetin; Soluthor; D - (-) - treo-1- (4-nitrofenil) -2-dicloroacetamido-1,3-propanodiol; D-treo (1R, 2R) -1-p-nitrofenil-2-dicloroacetamido-1,3-propanodiol Enlace permanente para esta especie. Utilice este enlace para esta especie de marcadores para referencia futura. Información de esta página: IR Spectrum referencias Notas / Notificar un error Otros datos disponibles: los datos de cambio de fase Espectro de masas (ionización de electrones) Cromatografía de gases opciones: Cambiar a unidades basadas en calorías Los datos en los sitios de suscripción del NIST: La compilación de datos de derechos de autor por el Secretario de Comercio de los EE. UU. en nombre de la U. S.A. Todos los derechos reservados. Espectro de fase condensada Aviso: Este espectro puede ser mejor visto con una Javascript y HTML 5 navegador habilitado. Ayuda La pantalla interactiva espectro requiere un navegador con JavaScript y soporte HTML 5 lienzo. Seleccione una región con datos para ampliar. 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Aviso: La información Concentración no está disponible para este espectro y, por lo tanto, los valores de absortividad molar no pueden derivarse. Datos adicionales Ver imagen digitalizada del espectro (se pueden imprimir en orientación horizontal). espectro de descarga en formato JCAMP-DX. Coblentz de SOC. Colección (C) 2009 de derechos de autor por el Secretario de Comercio de los EE. UU., en nombre de los Estados Unidos de América. Todos los derechos reservados. La compilación de datos de derechos de autor por el Secretario de Comercio de los EE. UU. en nombre de la U. S.A. Todos los derechos reservados. No hay datos de referencia disponibles. 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