Sunday, October 2, 2016

Comprar Sildenafil Citrato






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Monoterapia a largo citrato de sildenafil en varias formas de disfunción eréctil Propósito. el estudio de la eficiencia de larga sildenafil citrato de terapia a enfermo de la disfunción eréctil en el que su uso 50-60 minutos antes del contacto sexual no ha aparecido completamente eficaz. Material y métodos. Citrato de Sildenafil aplica dos veces a la semana una corriente de 1 año en 86 pacientes a la edad de 32 y 72 años con disfunción eréctil que estaban insatisfechos recepción de esta preparación antes del contacto sexual. En 24 de ellos había una disfunción eréctil Cialis funcional. a los 62 - orgánica. Resultados. en 60 (83%) de 86 pacientes se alcanzan por el funcional y subcompensated y la disfunción eréctil orgánica compensado positiva toma de acuerdo con cuestionario ICEF-5. En dopplerografii ultrasonidos han grabado auténtica intensificación del pene de un flujo sanguíneo. Las expresadas por los efectos no observaron a un paciente. Conclusión. monoterapia Citrato de sildenafil dentro de 1 año promueve la mejora de los resultados de tratamiento de las etapas funcionales y subcompensated y compensados ​​de disfunción eréctil orgánica. Uno de los objetivos principales de la medicina moderna - la mejora de la calidad de vida de los pacientes, que son parte integral de relaciones sexuales armoniosas. La disfunción eréctil conduce a un deterioro apreciable de la vida que los hombres y las mujeres [1]. La prevalencia de la disfunción eréctil en los EEUU hace a la edad de 20 y 29 años - 7,2%, de 30 y 39 años - 18,9%, de 40 y 49 años - 37,3%, de 50 y 59 años-53 , 8%. Por lo tanto fáciles grado de alteración de la erección se reunió en 16,2% de los casos, la media - en el 22,5%, en serio - en 8,7% [2] que corresponde a los resultados recibidos en 1998 en Massachusetts conocida la investigación en el estudio de envejecimiento del hombre [3]. Asignar las formas funcionales, orgánicos y mezclados de la disfunción eréctil. Orgánico parte disfunción eréctil en una etapa que corresponde a la representación sobre la continuidad de los cambios clínicos y morfológicos que ocurren en un tejido cavernoso y la túnica de una cubierta de los cuerpos cavernosos del pene: I (compensada), II (Subcompensated) y III (descompensada ).such división coincide con la clasificación de la disfunción eréctil ofrecido H. Feldman y colaboradores (1994):. mínimo - por lo general es capaz, moderado - Es veces es capaz, llena - nunca es capaz. Ahora bien, en las etapas I y II de la disfunción eréctil ampliamente aplicable inhibidores de la fosfodiesterasa 5 tipos, incluyendo el citrato de sildenafil (Viagra) 50-60 minutos antes del contacto sexual. En algunos tipos de disfunción eréctil orgánica, en particular, el vascular y formas mezcladas con prevalencia de un componente funcional, el buen efecto se observa incluso en la etapa inicial de la etapa III. Sin embargo al momento de aplicar el citrato de sildenafil por la técnica estándar (es decir, directamente delante del contacto sexual) en una parte apreciable de los pacientes observados por nosotros con disfunción eréctil II y III Etapas 12-18 meses aparecieron incluso las dosis máximas no efectivas de una preparación [1] . Hemos establecido que en la erección estimulación sildenafil citrato de presión parcial de oxígeno (P02) en un cavernoso sangre durante una erección, que se mezcla es arterio-venosa, alcanza 78-79,5 mm Hg Aunque este indicador ligeramente más baja, que en la estimulación erección introducción intracavernosa de preparaciones vasoactivos (85 mm de Hg), pero sin embargo, da testimonio de una buena oxigenación de la sangre de un cavernoso [1]. Última tiene un gran valor para la síntesis de factores endoteliales, como N0 y Prostaglandinum E1 que participan en la aparición de una erección [4,5]. Además, al alto valor PO2, la síntesis de endotelina-1 se inhibe que también promueve la intensificación de una erección [4]. Sobre la base de estos datos hemos declarado una hipótesis que la recepción regular de un inhibidor de la fosfodiesterasa 5 tipos permitirá mejorar la oxigenación de un tejido cavernoso y para aumentar la eficiencia de la terapia medicamentosa de la disfunción eréctil. El estudio de la eficiencia de la terapia a largo citrato de sildenafil a enfermo de la disfunción eréctil en el que su uso 50-60 minutos antes del contacto sexual no ha aparecido completamente efectivo fue el objetivo de la investigación. material y métodos En 1999-2004 86 pacientes con disfunción eréctil, incluyendo 24 pacientes a la edad de 32 y 57 años con disfunción eréctil funcional y 62 pacientes a la edad de 51 años hasta 72 años con disfunción eréctil orgánica han sido estudiados. A los 14 de los 24 pacientes con disfunción eréctil funcional diagnosticado una neurosis sexuales de tipo "expectativas de fracaso", a las 4 - un síndrome asténico, a las 6 - el síndrome depresivo con destino al psicológico y-o problemas sexuales. Las razones de la disfunción eréctil orgánica eran una diabetes (en 9), un hipogonadismo (a 7), una esclerosis de un tejido cavernoso del pene (en 11), descarga venosa patológica de un análisis de sangre (en 21), proctológica y operaciones urológicas (en 8), la enfermedad de Pejroni (en 6). 14 pacientes tenían I etapa de la disfunción eréctil (funcional - a las 4, orgánico - en el 10) (tab. 1). En 60 pacientes con estadio II de la disfunción eréctil (funcional - a los 15, orgánicos - a 45) inicialmente viagra-prueba fue positiva. Después de sildenafil recepción citrato en la recogido dosis estos pacientes podían entrar en contacto sexual, sin embargo, en la posterior, a pesar de aumento de una dosis de una preparación al máximo, contactos sexuales fueron insatisfactorios. A los 12 pacientes con estadio III de la disfunción eréctil (funcional - a 5, orgánicos - a 7) Viagra-prueba inicial fue negativa (un citrato de sildenafil dosis - 100 mg). TABLA 1. Distribución de los pacientes con disfunción eréctil en una fase en función de los resultados de la prueba viagra Etapas de la disfunción eréctil - 100 mg en 7 pacientes III etapa - 7 pacientes la Nota: (+) - ensayo positivo, (-) - negativo Monoterapia con sildenafil citrato continuó el plazo de 1 año. Los pacientes que aceptaron una preparación regular 2 una vez a la semana sin depender de los contactos sexuales. Si después de sildenafil citrato de recepción regular la erección renovado, el tratamiento continuó; si los pacientes necesarios, además aceptaron una preparación 50-60 minutos antes del contacto sexual. Antes del tratamiento llevado a cabo investigaciones siguientes: Obshcheklinichesky encuesta. Interrogatorio el ICEF-5. Cuestionario para una estimación del paciente de los resultados de la monoterapia con sildenafil citrato: "excelentes" - contactos sexuales satisfactorias 2 veces a la semana, "bueno" - una vez a la semana, "satisfactorio" - junto a la aparición de una erección sin contacto sexual, "insatisfactoria" - en ausencia de una erección. Ultrasónica investigación ecografía Doppler de los vasos de un pene en el aparato "Ultramark-9" con la frecuencia del captador de 7,5 MHz y "Vivid-4" con frecuencia del calibre 10 MHz, estimado basal y estimulada de un flujo sanguíneo. La estimulación se pasó por la LOD-DISPOSITIVO por la técnica desarrollada por nosotros (la patente de la Federación Rusa para la invención №2141799 de 27.11.1999). Investigado las arterias cavernosas en las fases de la erección Er3-Er4 (en una escala de Junema). Resultados de las investigaciones analizadas por medio de paquete estadístico SPSS-14. resultados El tratamiento con sildenafilo citrato de haber terminado 20 de 24 pacientes con disfunción eréctil funcional y 52 de 62 pacientes con disfunción eréctil orgánica. En el curso del tratamiento en pacientes surgió espontánea o una erección. Si en la estimulación sexual después de la recepción adicional de una preparación o sin ella no era una erección suficiente, entraron en contacto sexual. El análisis de los resultados de un interrogatorio bajo cuestionario ICEF-5 antes de sildenafilo tratamiento es presentado por citrato (Viagra) a la pestaña. 2. En la disfunción eréctil funcional la cantidad de pacientes con indicadores satisfactorios y normales del cuestionario se ha incrementado auténticamente después del final del tratamiento con 10 (41,7%) a 14 (70,0%). En la disfunción eréctil orgánica de la cantidad de pacientes con indicadores satisfactorios y normales también fue auténticamente ampliada con 18 (29,0%) y 35 (67,4%). Estos datos da testimonio de la eficacia clínica a largo citrato de sildenafilo en monoterapia disfunción eréctil funcional y orgánica. Después de final de un curso anual de la monoterapia a los pacientes con los que los resultados del tratamiento han aparecido buena, se detuvo la recepción regular de citrato de sildenafil y se utiliza sólo antes del contacto sexual en la combinación con la estimulación sexual. TABLA 2. Resultados de cuestionamiento en los puntos de ICEF-5 antes del tratamiento alteración total o Sharp (0-5) Perturbación expresado (5-10) Nota: p 0001 entre los grupos. Han dejado el grupo con disfunción eréctil funcional 4 pacientes, con la orgánica - 10 El análisis de los parámetros basales del pene de un flujo sanguíneo ha demostrado (tab. 3) que después de fin de curso de tratamiento en la disfunción eréctil funcional y orgánica de la tasa máxima de un flujo de sangre en una sístole (VSI) era auténticamente ampliada en promedio en un 10 % en comparación con un indicador inicial. El índice de resistencia (IR) se amplió auténticamente en funcional y en menor grado en la disfunción eréctil orgánica. La pulsación de índice (Pi) también fue auténticamente ampliado por 20% en funcional y en menor grado en la disfunción eréctil orgánica. TABLA 3. parámetros de un flujo sanguíneo basal en las arterias cavernosas del pene antes del tratamiento en diferentes tipos de disfunción eréctil Las disfunciones eréctiles especie Nota: p 0001 entre los grupos. Han dejado el grupo con disfunción eréctil funcional 4 pacientes, con la orgánica - 10. VSI - la velocidad máxima de un flujo de sangre en una sístole; IR - un índice de resistencia; Pi - un índice de pulsaciones En la comparación de los parámetros estimulado un flujo de sangre antes de la monoterapia con citrato de sildenafilo (tab. 4) grifos de aumento del flujo sanguíneo en las arterias cavernosas del pene, el 17% en pacientes con funcional y el 13% en los pacientes con disfunción eréctil orgánica. Y513 en el grupo de pacientes con disfunción eréctil funcional se amplió en un 19%, y en el grupo de pacientes con disfunción eréctil orgánica - El 12%. KK fue ampliado por 25% y 17%, en consecuencia, y KP - en 24% y 14%. En la mayoría de los pacientes la hemodinámica venosa de un pene ha mejorado también. TABLA 4. parámetros estimuló un flujo de sangre en las arterias cavernosas del pene antes del tratamiento a diferentes tipos de disfunción eréctil Tipo de disfunción eréctil % De aumento de un flujo de sangre VSI (MIC.) - VSI (bases.) (Sm / c) Nota: p 0001 entre los grupos. Han dejado el grupo con disfunción eréctil funcional 4 pacientes, con la orgánica - (. Bases) 10. KR = IR (. MIC) / IR. KP = Pi (MIC.) / Pi. (las bases). Así, junto con una mejora sustancial de los resultados clínicos a largo monoterapia citrato de sildenafil se había alcanzado auténtico basal aumento y estimulado un flujo de sangre en las arterias del pene. Para el estudio de la opinión de los pacientes que se les ofreció a responder a las preguntas del cuestionario adicional sobre los resultados del tratamiento gastado (tab. 5) que consistía en las siguientes preguntas: "En cuanto a estimar los resultados del tratamiento? (Insatisfactoriamente, bueno, bueno, perfectamente)" "Se puede observar qué momentos positivos de este curso de tratamiento?" "Se puede observar qué momentos negativos de este curso de tratamiento?" "Tiene la intención de seguir el curso del tratamiento de una preparación de Viagra?". Estaban felices con el tratamiento 18 (90%) de 20 pacientes con funcionales y 30 (57,7%) de 52 pacientes con disfunción eréctil orgánica. De ventajas de una velocidad de preparación de ofensivo de una erección, se han observado fiabilidad de los resultados y la ausencia de complicaciones. De los momentos negativos alto costo de una preparación se asigna. Han acordado continuar con el tratamiento 20 (100%) de los pacientes con los pacientes funcionales y 35 (67,3%) con disfunción eréctil orgánica. Las investigaciones llevadas a cabo por nosotros han demostrado que al sildenafilo en monoterapia dentro de 1 año buenos resultados se han alcanzado mediante citrato a 60 (83%) de 86 pacientes con ir las etapas funcionales compensadas y subcompensated de la disfunción eréctil orgánica. Los resultados insatisfactorios se llevaron a cabo en 12 (17%) pacientes. A las 2 de ellos con un síndrome depresivo astheno-, a las 10 - la disfunción eréctil orgánica, incluyendo una génesis endocrino disfunción eréctil funcional ha sido diagnosticado de 5 pacientes, vasculares - a las 4 y neurogénica - a 1. Para estos pacientes más se gasta combinado un curso de la terapia medicamentosa que incluía solicitud dentro de los preparativos de 6 meses de citrato de sildenafil y Testosterona-Depotum a un hipogonadismo o una preparación tióctico los ácidos, un flujo sanguíneo endoneural promover la mejora, en una diabetes. Cualquier complicación que exigen la terminación del tiempo de recepción citrato de sildenafilo. no se observó. En casos individuales se expresa fácilmente reacciones indeseables - un dolor de cabeza, trastornos dispépticos y náuseas convirtió perceptible. enrojecimiento de la cara, el cuello y escleróticas, la rinitis fenómenos se convirtió en algo más frecuentemente perceptible. Los síntomas especificados pasaron rápidamente sin la terminación de la recepción de una preparación y su tratamiento. La mejoría clínica Alcanzado testifica que en una sildenafil ineficiencia recepción citrato antes del contacto sexual en pacientes con disfunción eréctil largo monoterapia por una preparación promueve ocurrencia y la deducción erección más eficaz. Obviamente, resultados similares son posibles y en la recepción diaria de otro tipo inhibidores de la fosfodiesterasa quinto [6]. Cuando la eficiencia del tratamiento también fue alcanzado por activacin flujo sanguíneo en las arterias del pene [7]. Creemos que la eficiencia del tiempo de recepción de Citrato de Sildenafil es causada por auténticos activacin de un flujo de sangre en el pene del arterias, establecido por nosotros en Doppler ultrasónico. El IX Congreso de la Sociedad Europea de Medicina Sexual (EOCM) que fue aprobada en diciembre de 2006 en Viena, se examinó la cuestión de la conveniencia de la recepción regular de las preparaciones de los inhibidores de la fosfodiesterasa 5 Tipos para el tratamiento de la disfunción eréctil. En particular, los profesores F. Montorzi (Italia) y G. Jackson (Gran Bretaña) defendieron el punto de vista de que la aplicación regular de los inhibidores de la fosfodiesterasa 5 tipos de disfunción eréctil debe convertirse en la práctica estándar como estas preparaciones mejoran la función de un endotelio de un cavernoso tejido y los vasos, y también la función del miocardio. Además, se han presentado los datos que el uso regular de estos preparados puede aumentar su eficiencia en la recepción "a la carta". Quienes se oponen a este enfoque DzhDin (Gran Bretaña) y J. Vardi (Israel) se especifica en necesidad de investigaciones adicionales sobre este punto en cuestión, y también han observado el aumento del costo del tratamiento [8]. Por lo tanto, la monoterapia con citrato de sildenafilo dentro de 1 año promueve la mejora de los resultados de tratamiento de las etapas funcionales y subcompensated y compensados ​​de disfunción eréctil orgánica. El citrato de sildenafil aplicación constante conduce a la auténtica pene aumento de un flujo de sangre a estas formas de disfunción eréctil que, al parecer, subyace en la mejora de los resultados del tratamiento. La razón de aumento de pene de un flujo de sangre es la mejora de la función de un endotelio contra sildenafilo recepción regular que confirma su efecto terapéutico observado en las obras de autores extranjeros [10]. Se establece buen envío de tiempo de recepción de citrato de sildenafil en pacientes con disfunción eréctil. 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En general, el citrato de Sildenafil sigue siendo uno de los fármacos para la disfunción eréctil más asequibles. ¿Cómo funciona el citrato de Sildenafil Tablets Works? En los hombres, durante las etapas iniciales de la excitación, hay numerosas secreciones hormonales que se producen en el cuerpo. Uno de los cuales es conocido como cGMP, que envía señales desde el cerebro a la extremidad en el cuerpo que provoca una descarga de flujo de sangre instantáneo al pene. Los músculos asociados con el pene serían relajado, forzando a la sangre a borbotones en, haciendo que el pene se erecta. El nucleótido GMPc es responsable de una erección exitosa y esto es lo que muchos hombres tienen problemas con. Sin suficiente señalización hormonal en el cuerpo, un hombre no sería capaz de lograr una erección completa. Sildenafil se considera que es una solución médica de contrarresto que ayuda a crear la erección mucho querido. Con el uso de citrato de sildenafil en línea, los pacientes serán capaces de realizar y disfrutar del sexo durante períodos más largos de tiempo. ¿Cuál es la dosis recomendada de 100 mg de Citrato de Sildenafil? El medicamento citrato de sildenafil se vende en un número de dosis, tales como 50 mg, 100 mg y 150 mg. Para empezar, la dosis debe ser proporcionada por el profesional de la medicina, ya que saben exactamente cómo su cuerpo reaccionará a Sildenafil. Este medicamento debe tomarse una hora antes de la actividad sexual y no debe tomarse más de una vez al día. ¿Qué debo saber antes de tomar tabletas de citrato de sildenafil? Este medicamento ayuda a evitar los síntomas de la disfunción eréctil, que ha sido conocido para ayudar a muchos hombres en todo el mundo. 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cefpodoxima proxetil Farmacocinética de cefpodoxima Proxetil Suspensión: En sujetos adultos, una dosis de 100 mg de suspensión oral produce una concentración media de pico cefpodoxima de aproximadamente 1,5 mcg / ml (rango: 1.1 a 2.1 mcg / ml), que es equivalente a la que después de la administración del comprimido 100 mg. Tiempo para la concentración plasmática máxima y el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) para la suspensión oral también fueron equivalentes a los producidos con comprimidos recubiertos con película en adultos después de una dosis oral de 100 mg. La farmacocinética de la cefpodoxima se investigaron en 29 pacientes con edades entre 1 y 17 años. Cada paciente recibió una sola dosis de 5 mg, por vía oral, / kg de suspensión oral cefpodoxima. Se recogieron muestras de plasma y orina durante 12 horas después de la dosificación. Los niveles en plasma reportados a partir de este estudio son los siguientes: NIVELES cefpodoxima plasma (mcg / mL) en estados de ayuno pacientes (de 1 a 17 años de edad) DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN DE SUSPENSIÓN (Dosis equivalentes de cefpodoxima) Tiempo después de la ingestión oral unión de los rangos de cefpodoxima a partir 22 de hasta el 33% en el suero y de 21 a 29% en el plasma de proteínas. Después de la administración de dosis múltiples cada 12 horas durante 5 días de 200 mg o 400 mg de cefpodoxima proxetilo, la concentración máxima media en la cefpodoxima líquido de la ampolla de la piel promedio de 1,6 y 2,8 mcg / ml, respectivamente. blister piel cefpodoxima niveles de líquido en 12 horas después de la dosis promedio de 0,2 y 0,4 mcg / ml para los regímenes de 200 mg y 400 mg de dosis múltiples, respectivamente. Después de una única de 100 mg de cefpodoxima Proxetil comprimido recubierto con película, oral, la concentración máxima media en la cefpodoxima tejido de las amígdalas promedio de 0,24 mcg / g a las 4 horas después de la dosificación y 0,09 mcg / g a las 7 horas después de la dosificación. Equilibrium se logró entre el plasma y tejido de las amígdalas dentro de las 4 horas de la dosificación. No hay detección de cefpodoxima en el tejido de las amígdalas se informó de 12 horas después de la dosificación. Estos resultados demostraron que las concentraciones de cefpodoxima excedieron el MIC 90 de S. pyogenes por al menos 7 horas después de la administración de 100 mg de cefpodoxima proxetilo. Después de una única de 200 mg de cefpodoxima Proxetil comprimido recubierto con película, oral, la concentración cefpodoxima máxima media en el tejido pulmonar promedio de 0,63 mcg / g a las 3 horas después de la dosificación, 0,52 mcg / g a las 6 horas después de la dosificación y 0,19 mcg / g a las 12 horas después de la dosificación. Los resultados de este estudio indicaron que la cefpodoxima penetrado en el tejido pulmonar y producen concentraciones de fármaco sostenida durante al menos 12 horas después de la dosificación a niveles que excedían el MIC 90 para S. pneumoniae y H. influenzae. Los datos adecuados sobre los niveles de LCR de cefpodoxima no están disponibles. Efectos de la disminución de la función renal: Eliminación de cefpodoxima se reduce en pacientes con moderada a insuficiencia renal grave (& lt; 50 ml / min aclaramiento de creatinina). (Ver PRECAUCIONES y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). En los pacientes con deterioro leve de la función renal (50 a 80 ml min despacho / creatinina), el plasma promedio de vida media de cefpodoxima fue de 3,5 horas. En sujetos con moderada (30 a 49 ml / min aclaramiento de creatinina) o insuficiencia renal grave (5 a 29 ml min despacho / creatinina), la vida media aumentó a 5,9 y 9,8 horas, respectivamente. Aproximadamente el 23% de la dosis administrada se elimina del cuerpo durante un procedimiento de hemodiálisis estándar de 3 horas. Efecto de la disfunción hepática (cirrosis): Absorción fue algo menor y la eliminación sin cambios en pacientes con cirrosis. La cefpodoxima media T media y el aclaramiento renal en pacientes cirróticos fueron similares a los obtenidos en los estudios de sujetos sanos. Ascitis no parecen afectar a los valores en sujetos con cirrosis. No es necesario ajustar la dosis se recomienda en esta población de pacientes. Farmacocinética en sujetos de edad avanzada: Los sujetos de edad no requieren ajustes de la dosis a menos que hayan disminución de la función renal. (Ver Precauciones). En los sujetos geriátricos sanos, cefpodoxima vida media en el plasma un promedio de 4,2 horas (vs 3,3 en sujetos más jóvenes) y la recuperación urinaria promedio de 21% después de una dosis de 400 mg se administra cada 12 horas. Otros parámetros farmacocinéticos (C max. AUC y T max) se mantuvieron sin cambios con respecto a los observados en sujetos jóvenes sanos. Mecanismo de acción : Cefpodoxima es un agente bactericida que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Cefpodoxima tiene actividad en la presencia de algunos beta-lactamasas, ambos penicilinasas y cefalosporinasas, de bacterias Gram-negativas y Gram-positivas. Mecanismo de resistencia: Resistencia a la cefpodoxima es principalmente a través de la hidrólisis por beta-lactamasa, la alteración de las proteínas de unión a penicilina (PBP), y la disminución de la permeabilidad. Cefpodoxima ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de las siguientes bacterias, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en las Indicaciones y uso (1) sección: Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina, incluyendo aquellas que producen penicillinases) Streptococcus pneumoniae (con exclusión de los aislados resistentes a la penicilina) Haemophilus influenzae (incluyendo cepas productoras de beta-lactamasa) Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras de penicilinasa) Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Al menos 90 por ciento de los siguientes microorganismos presentan una vitro mínima concentración inhibitoria (MIC) en menos de o igual que el punto de interrupción susceptible para la cefpodoxima. Sin embargo, la eficacia de la cefpodoxima en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos microorganismos no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados. Streptococcus spp. (Grupos C, F, G) Las bacterias anaerobias Gram-positivos: Métodos de ensayo de susceptibilidad: Cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe contener los resultados de las pruebas de sensibilidad in vitro resultados en los productos de antimicrobianos utilizados en los hospitales residentes para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de los patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico a seleccionar un producto antibacteriano para el tratamiento. Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CMI se deben determinar mediante un método de ensayo normalizado 1,3. Los valores de CIM deben ser interpretados de acuerdo con los criterios establecidos en la Tabla 1. Los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona proporciona una estimación de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona debe ser determinado usando un método de ensayo normalizado 2,3. Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 10 mcg cefpodoxima para probar la susceptibilidad de los microorganismos a la cefpodoxima. Los criterios de interpretación de difusión en disco se proporcionan en la Tabla 1. Tabla 1. Criterios de prueba de susceptibilidad interpretación para cefpodoxima 2. Susceptibilidad de estafilococos a la cefpodoxima puede deducirse de la prueba solamente penicilina y, o bien la cefoxitina o oxacilina. a = La ausencia actual de cepas resistentes excluye que definen ningún resultado que no sea "susceptible". Los aislados produciendo resultados de CIM que no sea "susceptible" deben ser sometidos a un laboratorio de referencia para su análisis posterior. Concentración Mínima Inhibitoria (mcg / ml) Un informe de Susceptible indica que el antimicrobiano es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza la concentración en el sitio de infección necesario para inhibir el crecimiento del patógeno. Un informe del Intermedio indica que el resultado debe ser considerado equívoco, y si el microorganismo no es completamente susceptible a fármacos alternativos, clínicamente factibles, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar una alta dosis de droga. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de Resistente indica que el agente antimicrobiano no es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones alcanzadas generalmente en el sitio de la infección; otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de prueba de susceptibilidad estandarizadas requieren el uso de laboratorio controla para controlar y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y reactivos utilizados en el ensayo, y las técnicas de la persona que realiza la prueba 1,2,3. polvo de cefpodoxima estándar debe proporcionar la siguiente gama de valores de CIM señaladas en la Tabla 2. Para la técnica de difusión con el disco de 10 mcg, se debe lograr los criterios de la Tabla 2. Tabla 2: Control de Calidad Aceptable Rangos de cefpodoxima ATCC & registro; es una marca registrada de la American Type Culture Collection. Concentración Mínima Inhibitoria (mcg / ml) Indicaciones y uso de cefpodoxima Proxetil Cefpodoxima Proxetil está indicado para el tratamiento de pacientes con infecciones leves a moderadas causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las condiciones que se indican a continuación. Las dosis recomendadas, la duración del tratamiento y las poblaciones de pacientes aplicables varían entre estas infecciones. Por favor, véase Dosis y vía de administración para obtener recomendaciones específicas. otitis media aguda causada por Streptococcus pneumoniae (con exclusión de las cepas resistentes a la penicilina), Streptococcus pyogenes. Haemophilus influenzae (incluyendo cepas beta-lactamasa que producen) o Moraxella (Branhamella) catarrhalis (incluyendo cepas productoras de betalactamasas). Faringitis y / o amigdalitis causada por Streptococcus pyogenes. NOTA: sólo la penicilina por la vía de administración intramuscular se ha demostrado ser eficaz en la profilaxis de la fiebre reumática. La cefpodoxima proxetilo es generalmente eficaz en la erradicación de los estreptococos de la orofaringe. Sin embargo, los datos que establecen la eficacia de cefpodoxima proxetilo para la profilaxis de la fiebre reumática posterior no están disponibles. neumonía adquirida en la comunidad causada por S. pneumoniae o H. influenzae (incluyendo cepas beta-lactamasa que producen). exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica causada por S. pneumoniae. H. influenzae (sólo no beta-lactamasas de cepas productoras), o M. catarrhalis. Los datos son insuficientes en este momento para establecer la eficacia en pacientes con exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crónica causada por cepas beta-lactamasa de H. influenzae. , Uretral aguda no complicada y la gonorrea cervical causada por Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras de penicilinasa). infecciones ano-rectal agudas no complicadas, en las mujeres debido a Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras de penicilinasa). NOTA: La eficacia de la cefpodoxima en el tratamiento de pacientes masculinos con infecciones rectales causadas por N. gonorrhoeae no ha sido establecida. Los datos no apoyan el uso de cefpodoxima Proxetil en el tratamiento de infecciones faríngeas debido a N. gonorrhoeae en hombres o mujeres. piel y estructura de la piel infecciones no complicadas causadas por Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de penicilinasa) o Streptococcus pyogenes. Los abscesos deben drenarse quirúrgicamente como se indica clínicamente. NOTA: En los ensayos clínicos, el éxito del tratamiento de infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas no complicadas fue relacionada con la dosis. La dosis terapéutica eficaz para las infecciones de la piel era más alto que los que se usan en otras indicaciones recomendadas. (Ver Dosis y administración). sinusitis maxilar aguda causada por Haemophilus influenzae (incluyendo cepas beta-lactamasa que producen), Streptococcus pneumoniae. y Moraxella catarrhalis. infecciones no complicadas del tracto urinario (cistitis) provocadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis. o Staphylococcus saprophyticus. NOTA: Al considerar el uso de cefpodoxima Proxetil en el tratamiento de la cistitis, cefpodoxima Proxetil y rsquo; s baja las tasas de erradicación bacteriana deben sopesarse frente al aumento de las tasas de erradicación y diferentes perfiles de seguridad de algunas otras clases de agentes autorizados. (Véase la sección Estudios clínicos). muestras apropiadas de examen bacteriológico se deben obtener con el fin de aislar e identificar el microorganismo causal y determinar su susceptibilidad a la cefpodoxima. La terapia podrá establecerse la espera de los resultados de estos estudios. Una vez que estos resultados estén disponibles, la terapia antimicrobiana debe ajustarse en consecuencia. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de cefpodoxima Proxetil y otros fármacos antibacterianos, cefpodoxima Proxetil sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Contraindicaciones Cefpodoxima Proxetil está contraindicado en pacientes con alergia conocida a la cefpodoxima o al grupo de las cefalosporinas de antibióticos. advertencias Antes de la terapia CON cefpodoxima Proxetil se instituye, debe comprobar cuidadosamente si realizadas para determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad a la cefpodoxima, otras cefalosporinas, penicilinas u otras drogas. SI cefpodoxima se va a administrar a la penicilina pacientes sensibles, se debe tener precaución PORQUE ENTRE CRUZ HIPERSENSIBILIDAD antibióticos beta-lactámicos documentado una clara y puede ocurrir hasta en el 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. SI una reacción alérgica a cefpodoxima Proxetil ocurre, suspender el fármaco. Las reacciones graves de hipersensibilidad aguda pueden necesitar tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos, INTRAVENOSO antihistamínico y manejo de vía aérea, según esté indicado clínicamente. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo cefpodoxima Proxetil, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Un esfuerzo concertado para supervisar para C. difficile en pacientes tratados con cefpodoxima con diarrea se llevó a cabo debido a un aumento en la incidencia de la diarrea asociada a C. difficile en los primeros ensayos en sujetos normales. C. difficile organismos o toxinas se informó en el 10% de los pacientes adultos tratados con cefpodoxima con diarrea; sin embargo, ningún diagnóstico específico de la colitis pseudomembranosa fue hecho en estos pacientes. En la experiencia post-comercialización fuera de los Estados Unidos, se han recibido informes de colitis pseudomembranosa asociada con el uso de cefpodoxima Proxetil. precauciones General: En pacientes con reducción transitoria o persistente en la producción de orina debido a la insuficiencia renal, la dosis diaria total de cefpodoxima proxetilo debe reducirse porque suero alta y prolongada concentraciones de antibióticos pueden ocurrir en tales individuos siguientes dosis habituales. Cefpodoxima, al igual que otras cefalosporinas, se debe administrar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con diuréticos potentes. (Ver Dosis y administración). Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado de cefpodoxima Proxetil puede dar lugar a una proliferación de microorganismos no susceptibles. Repetida evaluación del paciente y rsquo; s condición es esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. La prescripción de cefpodoxima proxetilo en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Información para los pacientes: Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo cefpodoxima Proxetil sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando cefpodoxima Proxetil se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por cefpodoxima Proxetil u otros fármacos antibacterianos en el futuro. La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Interacciones con la drogas: Antiácidos: La administración concomitante de altas dosis de antiácidos (bicarbonato de sodio e hidróxido de aluminio) o H 2 bloqueadores reducen los niveles plasmáticos máximos de 24% a 42% y el grado de absorción en un 27% a un 32%, respectivamente. La velocidad de absorción no se ve alterada por estas medicaciones concomitantes. Oral anticolinérgicos (por ejemplo, propantelina) pico de retardo niveles plasmáticos (aumento del 47% en T max), pero no afectan el grado de absorción (AUC). El probenecid: Como con otros antibióticos beta-lactámicos, la excreción renal de cefpodoxima fue inhibida por probenecid y resultó en un aumento de aproximadamente 31% en el AUC y 20% de aumento en los niveles plasmáticos de cefpodoxima pico. fármacos nefrotóxicos: A pesar de que la nefrotoxicidad no se ha observado cuando cefpodoxima Proxetil se administra sola, se recomienda un seguimiento estrecho de la función renal cuando se cefpodoxima Proxetil se administra concomitantemente con compuestos de potencial nefrotóxico conocido. Drogas / pruebas de laboratorio Interacciones: Cefalosporinas, incluyendo cefpodoxima Proxetil, se sabe que inducen en ocasiones un Coombs directo positivo y rsquo; prueba. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: No se han realizado estudios en animales de carcinogénesis a largo plazo de cefpodoxima proxetilo. Estudios de mutagénesis de cefpodoxima, incluyendo la prueba de Ames con y sin activación metabólica, el ensayo de aberraciones cromosómicas, el ensayo de síntesis de ADN no programada, la recombinación mitótica y la conversión de genes, el ensayo de mutación genética hacia adelante y el ensayo de micronúcleos in vivo, fueron todos negativos. Efectos adversos sobre la fertilidad o la reproducción cuando se observaron 100 mg / kg / día o menos (2 veces la dosis humana basada en mg / m2) se administró por vía oral a ratas. El embarazo Categoría B del embarazo Cefpodoxima Proxetil era ni teratogénico ni embriotóxico cuando se administra a ratas durante la organogénesis a dosis de hasta 100 mg / kg / día (2 veces la dosis humana basada en mg / m 2) o a los conejos a dosis de hasta 30 mg / kg / día ( 1 a 2 veces la dosis humana basada en mg / m2). Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados de cefpodoxima Proxetil uso en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Trabajo y entrega: Cefpodoxima Proxetil no se ha estudiado para su uso durante el parto. El tratamiento debe ser administrado solamente si es estrictamente necesario. Madres lactantes: Cefpodoxima se excreta en la leche humana. En un estudio de mujeres en periodo de lactancia 3, los niveles de la cefpodoxima en la leche humana eran 0%, 2% y el 6% de los niveles séricos concomitantes a las 4 horas después de una dosis oral de 200 mg de cefpodoxima proxetilo. A las 6 horas después de la dosis, los niveles eran 0%, 9% y 16% de los niveles séricos concomitantes. Debido a la posibilidad de reacciones graves en lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia en niños no han sido establecidas menos de 2 meses de edad. Uso geriátrico: De los 3338 pacientes en estudios clínicos de dosis múltiples de cefpodoxima cefpodoxima comprimidos recubiertos con película, 521 (16%) fueron de 65 y más, mientras que 214 (6%) fueron de 75 y más. No se observaron diferencias generales en la eficacia o seguridad entre los pacientes ancianos y jóvenes. En los sujetos geriátricos sanos con función renal normal, cefpodoxima vida media en el plasma un promedio de 4,2 horas y la recuperación urinaria promedio de 21% después de una dosis de 400 mg se administra cada 12 horas durante 15 días. Otros parámetros farmacocinéticos se mantuvieron sin cambios con respecto a los observados en los sujetos más jóvenes sanos. El ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada con función renal normal no es necesario. Reacciones adversas Los comprimidos recubiertos con película (dosis múltiple): En ensayos clínicos utilizando dosis múltiples de cefpodoxima proxetil comprimidos recubiertos con película, 4696 pacientes fueron tratados con las dosis recomendadas de cefpodoxima (100 a 400 mg Q 12 horas). No hubo muertes o discapacidades permanentes pensado relacionados con la toxicidad del fármaco. Uno de ciento veintinueve (2,7%) pacientes la medicación interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos pensaron posible o probablemente relacionadas con la toxicidad del fármaco. Noventa y tres (52%) de los 178 pacientes que abandonaron el tratamiento (si el pensamiento relacionado con el tratamiento farmacológico o no) lo hicieron por trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos o diarrea. El porcentaje de pacientes tratados con cefpodoxima proxetilo que interrumpieron el fármaco del estudio debido a eventos adversos fue significativamente mayor a una dosis de 800 mg al día que a la dosis de 400 mg al día, o en una dosis de 200 mg diarios. Los eventos adversos pensaron posible o probablemente relacionadas a la cefpodoxima en ensayos clínicos de dosis múltiples (N = 4696 pacientes tratados con cefpodoxima) fueron: La incidencia mayor del 1%: Diarrea o deposiciones sueltas eran relacionados con la dosis: la disminución del 10,4% de los pacientes que recibieron 800 mg por día a 5,7% para los que recibieron 200 mg por día. De los pacientes con diarrea, 10% tenían C. difficile organismo o toxina en las heces. (Ver ADVERTENCIAS.) Náuseas 3,3% dentro de la vagina Infecciones por hongos 1% vulvovaginales Infecciones 1,3% Dolor abdominal 1,2% Dolor de cabeza 1% Incidencia menos del 1%: Por sistema del cuerpo en orden decreciente: Los eventos adversos pensamiento posible o probablemente relacionadas con cefpodoxima Proxetil que se produjo en menos del 1% de los pacientes (N = 4696) Del cuerpo - las infecciones por hongos, distensión abdominal, malestar general, fatiga, astenia, fiebre, dolor de pecho, dolor de espalda, escalofríos, dolor generalizado, anormal pruebas microbiológicas, moniliasis, absceso, reacción alérgica, edema facial, infecciones bacterianas, infecciones parasitarias, edema localizado, el dolor localizado. Cardiovascular - insuficiencia cardíaca congestiva, migraña, palpitaciones, vasodilatación, hematoma, hipertensión, hipotensión. Digestivo - vómitos, dispepsia, sequedad de boca, flatulencia, pérdida del apetito, estreñimiento, candidiasis bucal, anorexia, eructos, gastritis, úlceras en la boca, trastornos gastrointestinales, trastornos rectales, trastornos de la lengua, trastornos dentales, aumento de la sed, lesiones orales, tenesmo, la garganta seca , dolor de muelas. Sistema hemático y linfático - anemia. Metabólico y nutricional - deshidratación, gota, edema periférico, aumento de peso. Nervioso - mareos, insomnio, somnolencia, ansiedad, temblores, nerviosismo, infarto cerebral, cambios en el sueño, problemas de concentración, confusión, pesadillas, parestesia, vértigo. Respiratorio - asma, tos, epistaxis, rinitis, sibilancias, bronquitis, disnea, derrame pleural, neumonía, sinusitis. Piel - urticaria, exantema, prurito sitio no aplicación, diaforesis, erupción maculopapular, dermatitis fúngica, descamación, sitio de la no aplicación de la piel seca, pérdida de cabello, erupción vesiculobullosa, quemaduras solares. Órganos de los sentidos - alteraciones del gusto, irritación de los ojos, pérdida del gusto, tinnitus. Urogenital - hematuria, infecciones del tracto urinario, metrorragia, disuria, frecuencia urinaria, nicturia, la infección del pene, la proteinuria, dolor vaginal. Gránulos para suspensión oral (dosis múltiple): En los ensayos clínicos con dosis múltiples de gránulos cefpodoxima cefpodoxima para suspensión oral, 2128 pacientes pediátricos (93% de los cuales eran menores de 12 años de edad) fueron tratados con las dosis recomendadas de cefpodoxima (10 mg / kg / día Q 24 horas o divididos Q 12 horas a una dosis máxima de un adulto equivalente). No hubo muertes o discapacidades permanentes en ninguno de los pacientes en estos estudios. Veinticuatro pacientes (1,1%) la medicación interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos pensaron posible o probablemente relacionadas con el fármaco en estudio. En primer lugar, estas suspensiones fueron por trastornos gastrointestinales, por lo general, vómitos, diarrea o erupciones cutáneas. Los eventos adversos relacionados pensaron posible o probablemente, o con una relación desconocida a la cefpodoxima Proxetil para suspensión oral en ensayos clínicos de dosis múltiples (N = 2128 pacientes tratados con cefpodoxima) fueron los siguientes: La incidencia mayor del 1%: La incidencia de la diarrea en bebés y niños pequeños (edad entre 1 mes y 2 años) fue del 12,8%. La dermatitis del pañal / erupciones en la piel por hongos 2% (incluye la moniliasis) La incidencia de la dermatitis del pañal en lactantes y niños pequeños fue del 8,5%. Otras erupciones en la piel Vómitos 1,8% 2,3% Incidencia menos del 1%: Cuerpo: Localizada dolor abdominal, calambres abdominales, dolor de cabeza, monilia, dolor abdominal generalizado, astenia, fiebre, infección por hongos. Digestivo: náuseas, monilia, anorexia, sequedad de boca, estomatitis, colitis pseudomembranosa. Hemático & amp; Linfático: Trombocitopenia, Coombs directo positivo y rsquo; prueba, eosinofilia, leucocitosis, leucopenia, tiempo de tromboplastina parcial prolongado, púrpura trombocitopénica. Metabólica & amp; Nutricional: el aumento de SGPT. Nervioso: Alucinaciones, hiperquinesia, nerviosismo, somnolencia. Respiratorio: La epistaxis, rinitis. Piel: moniliasis la piel, urticaria, dermatitis por hongos, acné, dermatitis exfoliativa, erupción maculopapular. Órganos de los sentidos: alteración del gusto. Los comprimidos recubiertos con película (dosis única): En los ensayos clínicos usando una dosis única de cefpodoxima proxetil comprimidos recubiertos con película, 509 pacientes fueron tratados con la dosis recomendada de cefpodoxima (200 mg). No hubo muertes o discapacidades permanentes pensado relacionados con la toxicidad del fármaco en estos estudios. Los eventos adversos pensaron posible o probablemente relacionadas a la cefpodoxima en ensayos clínicos de una sola dosis realizados en los Estados Unidos fueron: La incidencia mayor del 1%: Náuseas 1,4% Diarrea 1,2% Incidencia menos del 1%: Sistema nervioso central. Mareos, dolor de cabeza, síncope. Gastrointestinales: dolor abdominal. cambios significativos de laboratorio que han sido reportados en pacientes adultos y pediátricos en los ensayos clínicos de cefpodoxima Proxetil, sin tener en cuenta la relación de drogas, fueron los siguientes: Hepático. aumentos transitorios de la AST (SGOT), ALT (SGPT), GGT, fosfatasa alcalina, bilirrubina, y LDH. Hematológicas. Eosinofilia, leucocitosis, linfocitosis, granulocitosis, basofilia, monositosis, trombocitosis, disminución de la hemoglobina, disminución del hematocrito, leucopenia, neutropenia, linfopenia, trombocitopenia, trombocitemia, Coombs positivo y rsquo; prueba, y PT prolongada, y PTT. Serum Chemistry. Hiperglucemia, hipoglucemia, hipoalbuminemia, hipoproteinemia, hiperpotasemia e hiponatremia. Renal. Los aumentos de BUN y creatinina. La mayoría de estas alteraciones fueron transitorias y sin relevancia clínica. Se han notificado las siguientes reacciones adversas graves: reacciones alérgicas incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme y reacciones enfermedad del suero, la colitis seudomembranosa, diarrea con sangre y dolor abdominal, colitis ulcerosa, rectorragia con hipotensión, shock anafiláctico, aguda lesión hepática, la exposición intrauterina con aborto involuntario, nefritis purpuric, infiltrado pulmonar con eosinofilia, y dermatitis de los párpados. Una muerte se atribuyó a la colitis pseudomembranosa y coagulación intravascular diseminada. Cefalosporina Clase Etiquetado: Además de las reacciones adversas mencionadas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con cefpodoxima Proxetil, las reacciones adversas y pruebas de laboratorio alterados se ha informado de antibióticos de la clase cefalosporina siguiente: Las reacciones adversas y pruebas de laboratorio anormales. La disfunción renal, nefropatía tóxica, disfunción hepática incluyendo colestasis, anemia aplásica, anemia hemolítica, la reacción de la enfermedad del suero, hemorragia, agranulocitosis y pancitopenia. Varias cefalosporinas han sido implicados en el desencadenamiento de convulsiones, en particular en pacientes con insuficiencia renal cuando la dosis no se redujo. (Ver Dosis y vía de administración y la sobredosificación.) Si se producen convulsiones asociadas con la terapia con medicamentos, el fármaco debe interrumpirse. El tratamiento anticonvulsivo se puede dar si está clínicamente indicado. La sobredosis En estudios de toxicidad aguda de roedores, una dosis oral única de 5 g / kg no produjo efectos adversos. En caso de reacción tóxica grave de sobredosis, la hemodiálisis o diálisis peritoneal pueden ayudar en la eliminación de la cefpodoxima a partir del cuerpo, particularmente si la función renal está comprometida. Los síntomas tóxicos como consecuencia de una sobredosis de antibióticos beta-lactámicos pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico y diarrea. Cefpodoxima Proxetil Dosis y Administración tabletas cefpodoxima cefpodoxima se deben administrar por vía oral con alimentos para mejorar la absorción. (Ver Farmacología clínica). Las dosis recomendadas, duraciones del tratamiento, y la población de pacientes aplicables son como se describen en la siguiente tabla: Los adultos y adolescentes (menores de 12 años y mayores): Tipo de infección Los pacientes con disfunción renal: Para los pacientes con insuficiencia renal grave (& lt; 30 ml min despacho / creatinina), los intervalos de dosificación debe aumentarse a Q 24 horas. En los pacientes mantenidos en hemodiálisis, la frecuencia de la dosis debe ser 3 veces / semana después de la hemodiálisis. Cuando sólo el nivel de creatinina en suero está disponible, la siguiente fórmula (basada en el sexo, peso y edad del paciente) se puede usar para estimar la depuración de creatinina (ml / min). Para esta estimación sea válido, el nivel de creatinina sérica debe representar un estado estable de la función renal. Machos: Peso (kg) x (140 - edad) (ml / min) x creatinina sérica 72 (mg / 100 ml) Hembras: 0,85 x encima de su valor (ml / min) Los pacientes con cirrosis: cefpodoxima farmacocinética en pacientes cirróticos (con o sin ascitis) son similares a los de los sujetos sanos. El ajuste de dosis no es necesaria en esta población. ¿Cómo se suministra cefpodoxima Proxetil Cefpodoxima cefpodoxima Tablets, USP 100 mg son la luz naranja amarillento, tabletas elípticas, recubiertos con película y grabados con lsquo; C & rsquo; por un lado y Y lsquo; 61 y rsquo; Por otro lado. 20 botellas de NDC 16714-394-01 Cefpodoxima cefpodoxima Tablets, USP 200 mg son comprimidos de color rojo coral, elíptica, recubiertos con película y grabados con lsquo; C & rsquo; por un lado y Y lsquo; 62 y rsquo; Por otro lado. 20 botellas de NDC 16714-395-01 Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F); excursiones permitidas a 15 & deg; a 30 y grado; C (59 & deg; a 86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en recipiente hermético, resistente a la luz. Reemplace la tapa de forma segura después de cada apertura. Referencias Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Norma aprobada - Novena Edición. documento CLSI M07-A9, Clínicos y de Laboratorio de Normas, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Vigésimo tercer Suplemento Informativo. documento CLSI M100-S23. documento CLSI M100-S23, Clínicos y de Laboratorio de Normas, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2013. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos de difusión; Aprobado Standard & ndash; Undécima Edición documento CLSI M02-A11, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Ensayos clínicos En dos doble ciego, 2: 1 aleatorios, ensayos comparativos realizados en adultos en los Estados Unidos, cefpodoxima Proxetil se comparó con otros antibióticos beta-lactámicos. En estos estudios, las siguientes tasas de erradicación bacteriana se obtuvieron a 5 a 9 días después de la terapia: Fabricado por: Aurobindo Pharma Limited Chitkul (V) -502 307, India. PAQUETE DE LA ETIQUETA-PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 100 mg (20 Tablas de la botella) R x solamente NDC 16714-394-01 cefpodoxima cefpodoxima Tablets, USP 100 mg * 20 tabletas Northstar Rx LLC PAQUETE DE LA ETIQUETA-PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 200 mg (20 Tablas de la botella) R x sólo NDC 16714-395-01 cefpodoxima cefpodoxima Tablets, USP 200 mg * 20 Tablas Northstar Rx LLC




Common Side Effects Of Climara ( Estradiol Transdérmico ) Centro De Drogas , Clionara






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para los pacientes La última revisión RxList 29/10/2015 Climara (estradiol) Sistema transdérmico es una hormona estrógeno utilizado para tratar vasomotora. vulvar. y síntomas de atrofia vaginal debido a la menopausia. hipoestrogenismo, y para prevenir la osteoporosis posmenopáusica. Sistema Transdérmico Climara no debe usarse para prevenir la enfermedad cardiovascular o la demencia. Los efectos secundarios comunes de sistema transdérmico Climara cambios incluyen irritación de la piel, acné o color de la piel, dolor abdominal, náuseas, vómitos. malestar estomacal, estreñimiento, distensión, hinchazón de las mamas y la ternura, la secreción del pezón. dolor de cabeza, cambios de peso, aumento del vello facial, adelgazamiento del cabello en la cabeza, dolor de espalda. dolor en las articulaciones. los síntomas del resfriado (nariz tapada. estornudos, dolor en los senos, dolor de garganta), cambios en su ciclo menstrual o puntos de sangrado. La dosis recomendada de Climara es de 6,5 cm2 (0,025 mg / día) se aplica a la piel una vez a la semana. La hierba de San Juan, anticoagulantes, ritonavir, la carbamazepina, la eritromicina, y Ketozole u otros antifúngicos azoles puede interactuar con Climara. Informe a su médico todos los medicamentos que toma. Antes de tomar Climara informe a su médico si tiene antecedentes de accidente cerebrovascular o coágulo de sangre, problemas de circulación, un trastorno de la coagulación, cáncer relacionado a hormonas como el de mama o de útero, o sangrado vaginal anormal. No utilice Climara si está embarazada. Tenga precaución si se toma Climara durante la lactancia. Nuestra Climara (estradiol) Sistema transdérmico Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Climara en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudor, sentirse enfermo; entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; dolor de cabeza repentino e intenso, cambios repentinos de la vista, problemas con el habla o el balance; tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas; dolor, hinchazón o sensibilidad en el estómago; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); sangrado vaginal inusual; un bulto en el pecho; entumecimiento o sensación de hormigueo alrededor de la boca, ritmo cardíaco rápido o lento, tensión o contracción muscular, reflejos hiperactivos; o presión arterial peligrosamente alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad, confusión, dolor de pecho, dificultad para respirar, latidos cardiacos desiguales, convulsiones). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: malestar de estómago, hinchazón, estreñimiento; cambios de acné o color de la piel, aumento de vello facial, adelgazamiento del cabello del cuero cabelludo; leve dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor en las articulaciones; los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor en los senos, dolor de garganta; hinchazón de las mamas y la ternura, la secreción del pezón; o cambios en sus periodos menstruales, desintegración a través de sangrado. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente Climara (estradiol transdérmico) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Climara Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios: Ver también la sección Advertencia. se puede producir enrojecimiento de la piel / irritación en el sitio de aplicación, dolor abdominal, náuseas / vómitos, hinchazón, sensibilidad en los senos, dolor de cabeza o cambios de peso. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: cambios mentales / anímicos (como depresión, pérdida de memoria), bultos en los senos, sangrado vaginal inusual (tales como manchas, hemorragia, sangrado prolongado / recurrente), el aumento o nueva irritación vaginal / picazón / olor / secreción, dolor estomacal / abdominal, náuseas / vómitos persistentes, ojos / piel amarillentos, orina oscura, hinchazón de manos / tobillos / pies, aumento de la sed / orina. Este medicamento puede causar problemas graves de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: dolor en pecho / dolor en la mandíbula / brazo izquierdo, sudoración inusual, dolor de cabeza repentino / intenso, debilidad en un lado del cuerpo, confusión, problemas del habla, cambios repentinos de la vista (por ejemplo, / ceguera parcial completa), dolor / enrojecimiento / inflamación de las piernas, hormigueo / debilidad / entumecimiento de brazos / piernas, dificultad para respirar, tos con sangre, mareos repentinos / desmayos. Una reacción alérgica muy grave a este producto es poco frecuente. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente resumen Climara (estradiol transdérmico) unas reacciones adversas que ocurren a una velocidad de & ge; 5 por ciento en los ensayos de eficacia clínica Climara versus placebo y los comparador activo; y el juicio de Climara versus placebo para la prevención de la osteoporosis B Las reacciones adversas que se producen a una velocidad de & ge; 5 por ciento en los ensayos Climara de eficacia clínica frente a placebo y frente a comparador activo c reacciones adversas que se presentaron en el grupo placebo en Climara ensayo de eficacia clínica frente a placebo La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación del sistema transdérmico Climara. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Sistema genitourinario Los cambios en el patrón de sangrado, dolor pélvico Pecho Cardiovascular




Saturday, October 1, 2016

Clenil Modulite 100 Micrograms - Summary Of Product Characteristics ( Spc ) , Clenil






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* Las reacciones sistémicas son una posible respuesta a los corticosteroides inhalados, sobre todo cuando una dosis alta se prescribe durante un tiempo prolongado (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). Al igual que con otras terapias de inhalación, puede aparecer broncoespasmo paradójico con un aumento inmediato en las sibilancias, falta de aliento y tos después de la dosificación. Esto debe ser tratado inmediatamente con un broncodilatador inhalado de acción rápida. Clenil Modulite debe interrumpirse inmediatamente, el paciente evaluado y, si es necesario un tratamiento alternativo instituyó. Candidiasis de la boca y la garganta se produce en algunos pacientes, la incidencia aumenta con la dosis mayor de 400 microgramos de dipropionato de beclometasona por día. Los pacientes con niveles altos de precipitinas de Candida, lo que indica una infección previa, son más propensos a desarrollar esta complicación. Los pacientes pueden encontrar útil para enjuagar su boca con agua después de la inhalación. candidiasis oral sintomática puede tratarse con terapia antifúngica tópica mientras se continúa con Clenil Modulite. Ronquera o irritación de la garganta pueden ocurrir en algunos pacientes. Estos pacientes deben ser advertidos para enjuagar la boca con agua inmediatamente después de la inhalación. El uso del dispositivo espaciador Volumatic ™ puede ser considerado. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la tarjeta amarilla en el Esquema www. mhra. gov. uk/yellowcard. Aguda. La inhalación de dosis superiores a las recomendadas puede conducir a la supresión temporal de la función suprarrenal. Esto no requiere acción de emergencia. En estos pacientes el tratamiento debe continuarse a una dosis suficiente para controlar el asma; la función suprarrenal se recupera en unos pocos días y se puede verificar mediante la medición de cortisol en plasma. Crónico . El uso de dipropionato de beclometasona inhalado en dosis diarias superiores a 1.500 microgramos durante períodos prolongados puede conducir a la supresión adrenal. El seguimiento de la reserva adrenal puede estar indicada. El tratamiento debe continuarse a una dosis suficiente para controlar el asma. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: glucocorticoides Código ATC: A01 R03B El dipropionato de beclometasona es un pro-fármaco con afinidad de unión débil del receptor de glucocorticoides. Se hidroliza ampliamente por las enzimas esterasas en el metabolito activo beclometasona-17-monopropionato (B-17-MP), que tiene actividad anti-inflamatoria tópica potente. 5.2 Propiedades farmacocinéticas La absorción cuando se administra por inhalación por un MDI La absorción sistémica de sin cambios dipropionato de beclometasona (BDP) se produce a través de los pulmones. Hay absorción oral insignificante de la dosis de ingestión de sin cambios BDP. Antes de la absorción no es extensa conversión de BDP a su metabolito activo B-17-MP. La absorción sistémica de B-17-MP surge tanto la deposición pulmonar (36%) y la absorción oral de la dosis de ingestión (26%). La biodisponibilidad absoluta después de la inhalación es de aproximadamente 2% y 62% de la dosis nominal para BDP sin cambios y B-17-MP, respectivamente. BDP se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas observadas (tmax) en 0.3 horas. B-17-MP aparece más lentamente con un tmax de 1 hora. Hay un aumento aproximadamente lineal en la exposición sistémica al aumentar la dosis inhalada. Cuando se administra por vía oral la biodisponibilidad de BDP es insignificante, pero pre-sistémica conversión a los resultados de B-17-MP en 41% de la dosis se absorbe como B-17-MP. La distribución en los tejidos en estado estacionario para BDP es moderada (20 L), pero más extensa para B-17-MP (424 L). unión a proteínas plasmáticas es moderadamente alta (87%). BDP se elimina muy rápidamente de la circulación sistémica, por el metabolismo mediado por las enzimas esterasas que se encuentran en la mayoría de los tejidos. El producto principal de metabolismo es el metabolito activo (B-17-MP). Los metabolitos menores inactivos, beclometasona-21-monopropionato (B-21-MP) y beclometasona (BOH), también se forman pero éstos contribuyen poco a la exposición sistémica. La eliminación de BDP y B-17-MP se caracteriza por un aclaramiento plasmático elevado (150 l / hora y 120 l / hora) con eliminación terminal vidas medias de 0,5 horas y 2,7 ​​horas correspondientes. Después de la administración oral de BDP tritiada, aproximadamente el 60% de la dosis se excreta en las heces dentro de las 96 horas metabolitos polares principalmente como libres y conjugados. Aproximadamente el 12% de la dosis se excreta en forma de metabolitos polares libres y conjugados en la orina. El aclaramiento renal del BDP y sus metabolitos es insignificante. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los estudios preclínicos de seguridad indican que el dipropionato de beclometasona muestra la toxicidad sistémica insignificante cuando se administra por inhalación. El que no contengan CFC propelente HFA-134a se ha demostrado que no tienen ningún efecto tóxico en concentraciones muy altas de vapor, muy por encima de las que es probable que sufren los pacientes, en una amplia gama de especies animales expuestos al día durante períodos de hasta dos años . 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes




Anticonceptivos , Anal ( Combinación De Productos ) ( Professional Patient Advice ) , Ovral L 0 25mg + 0 05 Mg






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Los anticonceptivos orales, (Combinación de Productos) Altavera - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / levonorgestrel 0,15 mg Alyacen 1/35 - Los comprimidos de etinilestradiol 35 mcg / noretisterona 1 mg Alyacen 7/7/7 - Tabletas Fase 1: etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,5 mg. Fase 2: etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,75 mg. Fase 3: etinilestradiol 35 mcg / noretisterona 1 mg. Amethia - Tabletas Fase 1: levonorgestrel 0,15 mg / etinilestradiol 30 mcg. Fase 2: etinilestradiol 10 mcg Apri - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / desogestrel 0,15 mg Aranelle - Tabletas Fase 1: etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,5 mg. Fase 2: etinilestradiol 35 mcg / noretisterona 1 mg. Fase 3: etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,5 mg Aviane - Tabletas de etinilestradiol 20 mcg / levonorgestrel 0,1 mg Azurette - Tabletas Fase 1: desogestrel 0,15 mg / etinilestradiol 20 mcg. Fase 2: etinilestradiol 10 mcg Balziva - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,4 mg Beyaz - Tabletas de etinilestradiol 20 mcg / 3 mg de drospirenona Brevicon - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,5 mg Camrese - Tabletas Fase 1: levonorgestrel 0,15 mg / etinilestradiol 30 mcg. Fase 2: etinilestradiol 10 mcg Caziant - Fase 1 Comprimidos: desogestrel 0,1 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 2: desogestrel 0,125 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 3: desogestrel 0,15 mg / etinilestradiol 25 mcg Cesia - Tabletas Fase 1: desogestrel 0,1 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 2: desogestrel 0,125 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 3: desogestrel 0,15 mg / etinilestradiol 25 mcg Cryselle - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / norgestrel 0,3 mg Cyclessa - Tabletas Fase 1: desogestrel 0,1 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 2: desogestrel 0,125 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 3: desogestrel 0,15 mg / etinilestradiol 25 mcg Desogen - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / desogestrel 0,15 mg Enpresse-28 - Tabletas Fase 1: levonorgestrel 0,05 mg / etinilestradiol 30 mcg. Fase 2: levonorgestrel 0.075 mg / etinilestradiol 40 mcg. Fase 3: levonorgestrel 0.125 mg / etinilestradiol 30 mcg Estrostep Fe - Tabletas Fase 1: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 20 mcg. Fase 2: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 30 mcg. Fase 3: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 35 mcg Femcon Fe - Tabletas etinil estradiol acetato de 35 mcg / noretindrona 0,4 mg Gianvi - Tabletas de etinilestradiol 20 mcg / 3 mg de drospirenona Jolessa - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / levonorgestrel 0,15 mg Junel 1/20 - Tabletas etinil estradiol acetato de 20 mcg / noretindrona 1 mg Junel 1.5 / 30 - acetato de comprimidos de etinilestradiol 30 mcg / noretindrona 1,5 mg Junel Fe 1/20 - acetato de comprimidos de etinilestradiol 20 mcg / noretindrona 1 mg Junel Fe 1.5 / 30 - acetato de comprimidos de etinilestradiol 30 mcg / noretindrona 1,5 mg Kariva - Tabletas Fase 1: etinilestradiol 20 mcg / desogestrel 0,15 mg. Fase 2: etinilestradiol 10 mcg Kelnor - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / etinodiol diacetato de 1 mg Leena - Tabletas Fase 1: etinilestradiol 35 mcg / mg de noretindrona 0.5. Fase 2: etinilestradiol 35 mcg / noretisterona 1 mg. Fase 3: etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,5 mg Lessina - Tabletas de etinilestradiol 20 mcg / levonorgestrel 0,1 mg Levora 0.15 / 30 - Los comprimidos de etinilestradiol 30 mcg / levonorgestrel 0,15 mg Lo Loestrin Fe - Tabletas Fase 1: etinilestradiol 10 mcg / noretisterona 1 mg. Fase 2: etinilestradiol 10 mcg Loestrin 21 1/20 - Tabletas etinil estradiol acetato de 20 mcg / noretindrona 1 mg Loestrin 21 1.5 / 30 - acetato de comprimidos de etinilestradiol 30 mcg / noretindrona 1,5 mg Loestrin 24 Fe - Los comprimidos de etinilestradiol 20 mcg / acetato de noretisterona 1 mg Loestrin Fe 1/20 - acetato de comprimidos de etinilestradiol 20 mcg / noretindrona 1 mg Loestrin Fe 1.5 / 30 - acetato de comprimidos de etinilestradiol 30 mcg / noretindrona 1,5 mg Lo / Ovral - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / norgestrel 0,3 mg Loryna - Tabletas de etinilestradiol 20 mcg / 3 mg de drospirenona LoSeasonique - Tabletas Fase 1: levonorgestrel 0,1 mg / etinilestradiol 20 mcg. Fase 2: etinilestradiol 10 mcg Bajo Ogestrel - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / norgestrel 0,3 mg Lutera - Tabletas de etinilestradiol 20 mcg / levonorgestrel 0,1 mg Lybrel - Tabletas de etinilestradiol 20 mcg / 90 mcg de levonorgestrel Marlissa - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / levonorgestrel 0,15 mg Microgestin 1.5 / 30 - acetato de comprimidos de etinilestradiol 30 mcg / noretindrona 1,5 mg Microgestin 1/20 - Tabletas etinil estradiol acetato de 20 mcg / noretindrona 1 mg Microgestin Fe 1/20 - acetato de comprimidos de etinilestradiol 20 mcg / noretindrona 1 mg Microgestin Fe 1.5 / 30 - acetato de comprimidos de etinilestradiol 30 mcg / noretindrona 1,5 mg Mircette - Tabletas Fase 1: desogestrel 0,15 mg / etinilestradiol 20 mcg. Fase 2: etinilestradiol 10 mcg. Modicon - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,5 mg MonoNessa - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / norgestimato 0,25 mg Natazia - Fase Tablets 1: valerato de estradiol 3 mg. Fase 2: dienogest 3 mg / valerato de estradiol 2 mg. Fase 3: dienogest 3 mg / valerato de estradiol 2 mg. Fase 4: valerato de estradiol 1 mg Necon 0.5 / 35 - Los comprimidos de etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,5 mg Necon 1/35 - Los comprimidos de etinilestradiol 35 mcg / noretisterona 1 mg Necon 1/50 - Tabletas mestranol 50 mcg / noretindrona 1 mg Necon 7/7/7 - Tabletas Fase 1: etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,5 mg. Fase 2: etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,75 mg. Fase 3: etinilestradiol 35 mcg / noretisterona 1 mg Necon 10/11 - Tabletas Fase 1: noretindrona 0,5 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 2: noretisterona 1 mg / etinilestradiol 35 mcg. Nordette-28 - Los comprimidos de etinilestradiol 30 mcg / levonorgestrel 0,15 mg Norinyl 1 + 35 - Los comprimidos de etinilestradiol 35 mcg / noretisterona 1 mg Norinyl 1 + 50 - Tablets mestranol 50 mcg / noretindrona 1 mg Nortrel 0.5 / 35 - Los comprimidos de etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,5 mg Nortrel 1/35 - Los comprimidos de etinilestradiol 35 mcg / noretisterona 1 mg Nortrel 7/7/7 - Tabletas Fase 1: noretindrona 0,5 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 2: noretindrona 0,75 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 3: noretisterona 1 mg / etinilestradiol 35 mcg Ocella - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / 3 mg de drospirenona Ogestrel 0.5 / 50 - Los comprimidos de etinilestradiol 50 mcg / norgestrel 0,5 mg Ortho-CEPT - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / desogestrel 0,15 mg Ortho-Cyclen - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / norgestimato 0,25 mg Ortho-Novum 1/35 - Los comprimidos de etinilestradiol 35 mcg / noretisterona 1 mg Ortho-Novum 7/7/7 - Tabletas Fase 1: noretindrona 0,5 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 2: noretindrona 0,75 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 3: noretisterona 1 mg / etinilestradiol 35 mcg. Ortho Tri-Cyclen - Tabletas Fase 1: norgestimato 0,18 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 2: norgestimato 0,215 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 3: norgestimato 0,25 mg / etinilestradiol 35 mcg. Ortho Tri-Cyclen Lo - Tabletas Fase 1: norgestimato 0,18 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 2: norgestimato 0,215 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 3: norgestimato 0,25 mg / etinilestradiol 25 mcg. Ovcon-35 - Los comprimidos de etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,4 mg Ovcon-50 - Los comprimidos de etinilestradiol 50 mcg / noretisterona 1 mg Portia-28 - Los comprimidos de etinilestradiol 30 mcg / levonorgestrel 0,15 mg Previfem - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / norgestimato 0,25 mg Quasense - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / levonorgestrel 0,15 mg Reclipsen - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / desogestrel 0,15 mg Safyral - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / 3 mg de drospirenona Seasonale - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / levonorgestrel 0,15 mg Seasonique - Tabletas Fase 1: etinilestradiol 30 mcg / levonorgestrel 0,15 mg. Fase 2: etinilestradiol 10 mcg Solia - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / desogestrel 0,15 mg Sprintec - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / norgestimato 0,25 mg Sronyx - Tabletas de etinilestradiol 20 mcg / levonorgestrel 0,1 mg Syeda - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / 3 mg de drospirenona Tilia Fe - Tabletas Fase 1: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 20 mcg. Fase 2: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 30 mcg. Fase 3: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 35 mcg Tri-Legest 21 - Tabletas Fase 1: 1 de acetato de noretindrona mg de estradiol 20 mcg / etinilestradiol. Fase 2: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 30 mcg. Fase 3: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 35 mcg Tri-Legest Fe - Tabletas Fase 1: 1 de acetato de noretindrona mg de estradiol 20 mcg / etinilestradiol. Fase 2: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 30 mcg. Fase 3: acetato de noretisterona 1 mg / etinilestradiol 35 mcg Tri-Norinyl - Tabletas Fase 1: noretindrona 0,5 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 2: noretisterona 1 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 3: noretindrona 0,5 mg / etinilestradiol 35 mcg Tri-Previfem - Tabletas Fase 1: norgestimato 0,18 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 2: norgestimato 0,215 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 3: norgestimato 0,25 mg / etinilestradiol 35 mcg Tri-Sprintec - Tabletas Fase 1: norgestimato 0,18 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 2: norgestimato 0,215 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 3: norgestimato 0,25 mg / etinilestradiol 35 mcg TriNessa - Fase 1 Comprimidos: norgestimato 0,18 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 2: norgestimato 0,215 mg / etinilestradiol 35 mcg. Fase 3: norgestimato 0,25 mg / etinilestradiol 35 mcg Trivora-28 - Tabletas Fase 1: levonorgestrel 0,05 mg / etinilestradiol 30 mcg. Fase 2: levonorgestrel 0.075 mg / etinilestradiol 40 mcg. Fase 3: levonorgestrel 0.125 mg / etinilestradiol 30 mcg. Velivet - Tabletas Fase 1: desogestrel 0,1 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 2: desogestrel 0,125 mg / etinilestradiol 25 mcg. Fase 3: desogestrel 0,15 mg / etinilestradiol 25 mcg. Yasmin - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / 3 mg de drospirenona Yaz - Tabletas de etinilestradiol 20 mcg / 3 mg de drospirenona Zarah - Tabletas de etinilestradiol 30 mcg / 3 mg de drospirenona Zenchent - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,4 mg. Zenchent Fe - Comprimidos masticables, etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,4 mg Zeosa - Tabletas, masticable etinilestradiol 35 mcg / noretindrona 0,4 mg Zovia 1 / 35E - Tabletas de etinilestradiol 35 mcg / etinodiol diacetato de 1 mg Zovia 1 / 50E - Tabletas de etinilestradiol 50 mcg / etinodiol diacetato de 1 mg Alesse 21 (Canadá) Alesse 28 (Canadá) Brevicon 0.5 / 35 (Canadá) Brevicon 1/35 (Canadá) Cyclen (Canadá) Estalis (Canadá) Estalis-Sequi (Canadá) Estracomb (Canadá) Linessa 21 (Canadá) Linessa 28 ( Canadá) marvelon (Canadá) Min-Ovral 21 (Canadá) Min-Ovral 28 (Canadá) Ortho-0.5 / 35 (Canadá) Ortho-1/35 (Canadá) Ortho-7/7/7 (Canadá) Ovral 21 (Canadá ) Seleccionar 1/35 (Canadá) Synphasic (Canadá) Tri-Cyclen (Canadá) Tri-Cyclen Lo (Canadá) TriphasilTM 21 (Canadá) TriphasilTM 28 (Canadá) Triquilar 21 (Canadá) Triquilar 28 (Canadá) Farmacología Inhibe la ovulación por gonadotropinas suprimir, hormona estimulante del folículo, y la hormona luteinizante. Indicaciones y uso La prevención del embarazo. Estrostep Fe. Ortho Tri-Cyclen. Yaz El tratamiento del acné vulgar moderado en mujeres de 15 años y de edad y de edad avanzada (Yaz. 14 a de edad y mayores). El tratamiento de los síntomas del trastorno disfórico premenstrual (TDPM). Contraindicaciones Tromboflebitis o trastornos tromboembólicos; historia de tromboflebitis venosa profunda o trastornos tromboembólicos; vascular cerebral o enfermedad arterial coronaria (actual o historia de); enfermedad cardíaca valvular con complicaciones trombogénicas; hypercoagulopathies hereditarias o adquiridas (Zarah solamente); hipertensión grave / no controlada; la diabetes con afectación vascular; dolores de cabeza con síntomas neurológicos focales; migrañas si es mayor de 35 años (Zarah solamente); cirugía mayor con inmovilización prolongada; conocido o carcinoma de la mama o antecedentes de cáncer de mama sospechado; carcinoma de endometrio u otra neoplasia conocida o sospechada dependiente de estrógenos; cáncer de progestina-sensible (Zarah solamente); sangrado genital anormal sin diagnosticar; ictericia colestática del embarazo, la ictericia del embarazo, o ictericia con el uso de anticonceptivos hormonales antes; tumores hepáticos benignos o malignos; sabe o sospecha de embarazo; fumar en exceso (más de 15 cigarrillos / día) y mayores de 35 años de edad; insuficiencia renal y / o hepática, insuficiencia suprarrenal (Ocella Syeda Zarah y sólo Gianvi...); hipersensibilidad a cualquier componente del producto. Dosificación y administración La prevención del embarazo adultos embalaje dominical inicio PO 1 comprimido al día, comenzando el primer domingo después de la menstruación comienza. Si la menstruación comienza el domingo, tome la primera tableta en ese día. PO 1 comprimido al día durante 21 días, comenzando el día 5 del ciclo. No tomar pastillas para 7 & thinsp; días; a continuación, iniciar un nuevo curso del régimen de 21 días. PO 1 comprimido al día. Adultos y niños de acné y de 15 años y mayores PO El momento de inicio de la dosificación se ajusta a las directrices para el uso como anticonceptivo oral. Consejos generales Se puede administrar con o sin alimentos. Estabilidad de almacenamiento Almacenar a 59 & deg; Y a 86 grados; F (véase el prospecto). Interacciones con la drogas Los inhibidores de la ECA, antagonistas de la aldosterona, antagonistas del receptor de la angiotensina II, heparina, AINE, diuréticos ahorradores de potasio Utilizar con precaución con los productos que contienen drospirenona. El paracetamol, ácido ascórbico Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de etinil estradiol. La concentración puede ser disminuida, lo que reduce el efecto terapéutico. El etinil estradiol y noretindrona AUC pueden incrementarse aproximadamente 20% y 30%, respectivamente. agentes azoles antifúngicos (por ejemplo, itraconazol), barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), bosentan, carbamazepina, felbamato, griseofulvina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), modafinil, nevirapina, oxcarbazine, penicilinas, fenilbutazona, rifampicina, hierba de San Juan, tetraciclinas, topiramato Disminución de la eficacia de los anticonceptivos hormonales. Utilice forma adicional de control de la natalidad durante el tratamiento concomitante. Benzodiazepinas, la cafeína, corticosteroides, ciclosporina, metoprolol, selegilina, teofilina, antidepresivos tricíclicos Los efectos pueden ser aumentados por los anticonceptivos hormonales, aumentando el riesgo de toxicidad. ácido, morfina, temazepam, ácido salicílico clofıbrico La coadministración puede resultar en una disminución de Cl de estos fármacos. Las concentraciones plasmáticas de estrógeno y progestina pueden ser aumentado o disminuido. Las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina) concentraciones de tiroxina libre de suero pueden ser disminuidos, aumento de las concentraciones de tirotropina en suero y la necesidad de la hormona tiroidea. Interacciones de pruebas de laboratorio Puede provocar aumentos en protrombina y factores VII, VIII, IX y X; norepinefrina inducida por la agregación plaquetaria; tiroides globulina de unión (TBG), dando lugar a niveles aumentados de hormona tiroidea circulante, medida por el yodo unido a proteínas, T4 por columna o por radioinmunoensayo; proteínas de unión; hormonas sexuales y ndash; globulinas de unión; y triglicéridos. Puede causar disminución de la antitrombina 3; La captación de resina T3 libre, reflejando la TBG elevada; tolerancia a la glucosa; y los niveles de folato en suero. Reacciones adversas Cardiovascular SNC cambios en el apetito, hemorragia cerebral, trombosis cerebral, mareos, dolor de cabeza, cambios en la libido, depresión mental, migraña, nerviosismo; astenia, labilidad emocional (post-comercialización). dermatológica El acné, eritema multiforme, eritema nudoso, erupción hemorrágica, hirsutismo, pérdida de pelo del cuero cabelludo, el melasma / cloasma, erupción cutánea, enfermedad de la piel (post-comercialización). EENT Las cataratas, intolerancia a lentes de contacto, neuritis óptica, trombosis retiniana, empinamiento de la curvatura de la córnea; faringitis, rinitis, dolor de garganta (después de la comercialización). soldado americano calambres abdominales, hinchazón, la colitis, la trombosis mesentérica, náuseas, pancreatitis, vómitos; diarrea, dispepsia, gastroenteritis, trastornos dentales (post-comercialización). genitourinario Lesiones accidentales; amenorrea; sangrado por disrupción; aumento de las mamas, secreción y sensibilidad; dolor en los senos; cambiar en la erosión cervical y la secreción cervical; cambio de flujo menstrual; cistitis síndrome similar; disminución de la lactancia; dismenorrea; síndrome urémico hemolítico; sangrado intermenstrual; leucorrea; menorragia; trastorno menstrual; trombosis de la arteria renal; deterioro de la función renal; punteo; citología vaginal sospechoso; infertilidad temporal después de la interrupción; candidiasis vaginal; vaginitis; Infección del tracto urinario, candidiasis vaginal (post-comercialización). hematológica tromboembolismo arterial; tromboflebitis; trombosis. Hepático El síndrome de Budd-Chiari; ictericia colestática; enfermedad de la vesícula; carcinoma hepatocelular; tumores en el hígado. hipersensibilidad reacciones anafilácticas / anafilactoides incluyendo angioedema; Las reacciones severas con síntomas respiratorios y circulatorios; urticaria; reacción alérgica (post-comercialización). Metabólico-nutricional Porfiria, reducida tolerancia a los carbohidratos, el cambio de peso; hiperlipidemia (post-comercialización). musculoesquelético Artralgia, dolor de espalda, dolor en las extremidades (post-comercialización). Respiratorio Embolia pulmonar; bronquitis, aumento de la tos, sinusitis, infección del tracto respiratorio superior (post-comercialización). Diverso Empeoramiento de las venas varicosas, edema, exacerbación del lupus eritematoso sistémico, síndrome premenstrual; lesión accidental, distensión abdominal, fiebre, gripe, síndrome de Down, la infección, la moniliasis, dolor, dolor pélvico (post-comercialización). precauciones advertencias El hábito de fumar aumenta el riesgo de reacciones adversas graves CV. El riesgo aumenta con la edad (mayores de 35 años de edad) y fumar en exceso (al menos 15 cigarrillos / día). Las mujeres que usan anticonceptivos orales no deben fumar. Monitor Control de la glucosa en sangre en pacientes diabéticos. Compruebe potasio durante el primer ciclo de tratamiento en pacientes que reciben productos con drospirenona que están predispuestos a la hiperpotasemia. Vigilar la presión arterial en pacientes con hipertensión. Si se solicita y se considere apropiado, el examen físico debe incluir una referencia a BP, mamas, abdomen y órganos pélvicos, incluyendo citología cervical y pruebas de laboratorio pertinentes. En caso de sangrado vaginal persistente o recurrente anormal sin diagnosticar, las medidas deben llevarse a cabo para descartar malignidad y otras patologías. seguir de cerca las mujeres con una fuerte historia familiar de cáncer de mama o que tienen nódulos mamarios. El embarazo Lactancia Excretada en la leche materna. Niños Utilice no se indica antes de la menarquia. Mayor USO No se indica en las mujeres mayores de 65 años y de edad. Función hepática Los estrógenos pueden ser mal metabolizados en pacientes con insuficiencia hepática. Suspenda su uso cuando la ictericia. irregularidades en la hemorragia Si otras causas, incluyendo causas no hormonales, embarazo, o malignidad, no se pueden descartar, considere un cambio a otra formulación. Hidratos de carbono y metabolismo de los lípidos se puede producir intolerancia a la glucosa. Más de 75 mcg de estrógenos causan hiperinsulinismo, mientras que las dosis más bajas causan la intolerancia menos glucosa. Los progestágenos aumentan la secreción de insulina y causan resistencia a la insulina. En las mujeres no diabéticas, los anticonceptivos orales no parecen afectar la glucemia en ayunas. Carcinoma de los órganos reproductivos y las mamas El riesgo de cáncer de mama puede ser ligeramente mayor, pero disminuye con el tiempo después de la discontinuación de anticonceptivos orales y el aumento del riesgo desaparece por 10 y después el abandono del consumo. enfermedad CV Utilizar con precaución en mujeres con factores de riesgo de enfermedad CV. Aumento del riesgo de infarto de miocardio se ha atribuido al uso de anticonceptivos orales, sobre todo en los fumadores o las mujeres con otros factores de riesgo de enfermedad arterial coronaria (por ejemplo, la hipertensión, la obesidad, la diabetes). Aumento del riesgo de enfermedad trombótica asociada con el uso de anticonceptivos orales está bien establecida. El riesgo se invierte después de su uso se detiene. Enfermedad cerebrovascular Incremento en el riesgo relativo y atribuible de eventos cerebrovasculares (por ejemplo, trombóticos y hemorrágicos golpes) ha sido reportado. El riesgo es mayor entre las mujeres que son mayores de 35 años de edad y el humo. Depresión Observe cuidadosamente las mujeres con antecedentes de depresión y suspender el fármaco si la depresión se repite en un grado grave. Embarazo ectópico El embarazo ectópico e intrauterina puede ocurrir en falla del método anticonceptivo. Retención de líquidos Puesto que el estrógeno y el estrógeno / progestina pueden causar retención de líquidos, utilizar con precaución en pacientes cuya condición puede estar influenciada por la retención de líquidos (por ejemplo, disfunción cardiaca, deterioro de la función renal). Dolor de cabeza El inicio o la exacerbación de la migraña o el desarrollo de dolor de cabeza con un nuevo patrón que es recurrente, persistente o grave requiere la interrupción de la anticoncepción hormonal y la evaluación de la causa. neoplasia hepática adenomas hepáticos benignos, lo que puede causar la muerte por hemorragia intraabdominal, se han asociado con el uso de anticonceptivos hormonales. La hiperpotasemia Algunos de estos productos contienen drospirenona, que ha antimineralcorticoid. No utilice productos con drospirenona en pacientes con enfermedades que predisponen a la hiperpotasemia (insuficiencia renal, disfunción hepática y la insuficiencia suprarrenal). Hipertensión Aumento de la BP en mujeres que toman anticonceptivos hormonales parece estar relacionada con el aumento de la dosis de los progestágenos. Alentar a las mujeres con antecedentes de hipertensión utilizar otros medios de anticoncepción. Los trastornos lipídicos Algunos progestágenos pueden elevar los niveles de LDL y de interferir con el control de la hiperlipidemia. Enfermedad vascular Una asociación positiva se ha visto entre la cantidad de estrógeno y progestágeno en los anticonceptivos hormonales y el riesgo de enfermedad vascular. Muchos agentes progestacionales se han reportado para disminuir HDL, que se asocia con una mayor incidencia de la cardiopatía isquémica. alteraciones visuales trombosis vascular de la retina puede ocurrir, resultando en la pérdida de la visión, la aparición repentina de proptosis, diplopía o migraña. La sobredosis Los síntomas dolor abdominal, dolor de pecho, mareos, somnolencia / fatiga, náuseas, vómitos, hemorragia por deprivación. Información del paciente Informar a las mujeres a usar el método anticonceptivo adicional hasta después de la primera semana de administración en el ciclo inicial. Informar a las mujeres lo que se puede hacer si la dosis es olvidada: (1) si la falta de 1, cuando se toman recordado o toman 2 al día siguiente; (2) en caso de perdida 2, tomar de 2 en 2 días consecutivos; (3) si la falta de al menos 3, impedir que las píldoras; (4) utilizar forma alternativa de control de la natalidad en todos los casos. Estrostep Fe y Tri-Legest Fe. Informar a las mujeres qué hacer si 1 o más tabletas activas es olvidada: Si se pierde 1 comprimido: tomar en cuanto se acuerde, tome la siguiente dosis a la hora habitual. Si 2 comprimidos activos consecutivos se pierden durante la semana 1 o 2: tomar 2 comprimidos en cuanto se acuerde, tome 2 tabletas al día siguiente, y utilizar otro método anticonceptivo durante 7 días después de las pastillas olvidadas. Si 2 comprimidos activos consecutivos se pierden durante la semana 3: régimen dominical inicio: Tomar 1 comprimido al día hasta el domingo, desechar las tabletas restantes, se inicia nuevo paquete de pastillas de inmediato (domingo); utilizar otro método anticonceptivo durante 7 días después de las pastillas olvidadas. régimen del comienzo del día-1: Descartar tabletas restante, se inicia nuevo paquete de pastillas de ese mismo día; utilizar otro método anticonceptivo durante 7 días después de las pastillas olvidadas. Tres o más consecutivos comprimidos activos se pierden: régimen dominical inicio: Tomar 1 comprimido hasta el domingo, desechar las tabletas restantes, se inicia nuevo paquete de pastillas de inmediato (domingo); utilizar otro método anticonceptivo durante 7 días después de las pastillas olvidadas. régimen del comienzo del día-1: Descartar tabletas restante, se inicia nuevo paquete de pastillas de ese mismo día; utilizar otro método anticonceptivo durante 7 días después de las pastillas olvidadas. Informar a las mujeres a tomar multivitamínico diario. Alentar a las mujeres que fuman para detener. La disfunción CV y ​​enfermedad tromboembólica se han asociado con el uso de anticonceptivos orales en pacientes que fuman. Aconsejar a las mujeres que los anticonceptivos hormonales pueden cambiar el ajuste de lentes de contacto rígidas. Aconsejar a las mujeres que esperar al menos 3 meses después de suspender los anticonceptivos orales antes de intentar quedar embarazada. las mujeres de precaución que los antibióticos pueden disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales y usar una forma no hormonal de anticoncepción mientras esté tomando antibióticos y durante los 7 y thinsp; días después de suspender los antibióticos. Instruir a las mujeres a reportar síntomas de coágulos sanguíneos (por ejemplo, entumecimiento, dolor, dificultad para respirar, trastornos visuales). Enseñar a las mujeres autoexamen de mama de rutina. Advertir a las mujeres que las reacciones adversas tales como náuseas y sangrado por disrupción son comunes al principio. Aconsejar a las mujeres que este producto no protege contra la infección por VIH (SIDA) u otras enfermedades de transmisión sexual. Informar a las mujeres a tener historia anual y exámenes físicos. Instruir a las mujeres a ponerse en contacto inmediatamente con el médico si experimentan cambios de humor; tos de la sangre; bultos en los senos; dolor opresivo en el pecho o pesadez en el pecho; dificultad para dormir; mareo o desmayo; trastornos de la visión o el habla; fatiga; ictericia o coloración amarillenta de la piel o los ojos, con frecuencia acompañados de fiebre, fatiga, pérdida del apetito, orina de color oscuro o heces de color claro; falta de energía; dolor en la pantorrilla; dolor o sensibilidad en el área del estómago; dolor agudo en el pecho; pérdida parcial o completa repentina de la visión; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; falta de aliento repentina; debilidad o entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad. Derechos de autor y copia; 2009 Wolters Kluwer Health.